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          大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒?測定步驟

          更新時(shí)間:2022-08-04點(diǎn)擊次數(shù):1140

          大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準(zhǔn)確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

          本公司產(chǎn)品僅用于科研。

          0.5M DTT10ml

          SDS80g

          SDS80g

          10% SDS100ml

          TEMED10ml

          1M Tris-HCl,pH6.8100ml

          1M Tris-HCl,pH8.8100ml

          1.5M Tris-HCl,pH8.8100ml

          蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

          蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

          Protein Ladder(非預(yù)染)100微升

          預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

          預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)1ml

          彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)200微升

          彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)600微升

          Phospho-ACC (Ser79)抗體>20次

          Actin抗體>40次

          Actin抗體(smooth muscle specific)>20次

          AIF抗體>20次

          Akt抗體>10次

          Phospho-Akt(Ser473)抗體>10次

          Phospho-Akt(Thr308)抗體>10次

          Phospho-AMPKα(Thr172)抗體>20次

          Atg7抗體>20次

          Phospho-ATM(Ser1981)抗體>20次

          Phospho-ATR(Ser428)抗體>20次

          Aurora A抗體>20次

          Phospho-Aurora抗體>20次

          Bad抗體>40次

          Phospho-Bad(Ser112)抗體>20次


          TEL:021-61210612

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