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          當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書

          肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書

          產(chǎn)品簡介

          肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書
          上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
          Diphtheria Ab檢測試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果

          更新時間:2021-03-13
          訪問次數(shù):629
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          組成及試劑配制:
          1、酶標板:一塊(96孔)
          2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
          注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

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           產(chǎn)品名稱

           肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書

           英文名稱

           Salmonella kentuckyPCR

           貨號

           LZP7259

          實驗過程:
          一、試劑準備
          1. DNA模板
          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μl
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
          ddH2O至               50 μl
          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
          三、注意事項
          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
          3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
          4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
          一、 試劑的準備
          從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
          設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
          試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
          熒光PCR反應液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          總量 15 µL N×15µL
          1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
          7.2 qPCR反應條件
          將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
          推薦循環(huán)條件:
          1循環(huán) 50℃ for 2 min
          預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
          PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
          24-r-hopa-4(23),22(29)-diene-3β,6β-diol鄰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 99%β-胡蘿卜素 96%

          (24S)-Cycloartane-3,24,25-triol 24,25-acetonide2-基-β-D-吡喃半乳糖苷 99%,n-animal originβ-胡蘿卜素 分析標準品

          25-Anhydroalisol F對-α-D-葡萄糖吡喃苷 99%D-泛酸鈣 98%

          25-Anhydrocimigel 3-O-beta-D-xyloside1-O-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷2,3,4,6-四乙酸鹽 98%葉酸 ≥97%(HPLC)

          25-Hydroxycycloart-23-en-3-one三-O-乙?;?D-葡萄烯糖 98%煙酸 99%

          25(R)-Hydroxyprotopanaxadiol5-硫代-D-葡萄糖 96%煙酸 分析標準品

          25(S)-Hydroxyprotopanaxatriol2,3,4,6-四-O-芐基-D-吡喃半乳糖 98%煙酰胺 99%

          25-O-Methylalisol A四乙酰核糖 98%煙酰胺 分析標準品,≥99.8%

          25-O-methylcimigel-3-O-beta-D-xylopyraside5-溴-4氯-3吲哚基β-D 半乳糖 99%煙酰胺 ≥99.5% (HPLC)

          26-r-8-oxo-alpha-ocerin二巰基 97%煙酰胺  用于細胞和昆蟲細胞培養(yǎng),≥99.5% (HPLC)

          27-Hydroxymangiferolic acidL-腎上腺素 98%()D-泛 98%

          27-Hydroxymangiferonic acid重去甲腎上腺素 ≥98%(HPLC),USP核黃素 98%

          27-p-Coumaroyloxyursolic acid?;撬?99%醋酸維生素A USP/EP

          28-Deoxonimbolide?;撬?USP級,已通過細胞培養(yǎng)測試醋酸維生素A 細胞培養(yǎng)級

          28-Hydroxy-3-oxoolean-12-en-29-oic acid二乙二  >98%(GC)檸檬酸鈉,二  AR,99.0%

          29-Hydroxyfriedelan-3-one乙二 AR,98%DL-α-酚 96%

          (> 98%,BR)BRD7 (D9K2T) Rabbit mAb (ChIP Formulated)phospho-RAD51(Thr310)  磷酸化Rad51抗體

          結(jié)晶碳酸鈉(>99%,BR)SimpleChIP® Human CTGF Promoter PrimersPhospho-Rad17 (Ser645)  磷酸化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體

          中性氧化鋁(BR)SimpleChIP® Human CTGF Upstream Primersphospho-RACGAP1(Ser387)  磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體

          D-(>99%,BC)His-Tag (D3I1O) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)phospho-RAC1(Ser71)  磷酸化細胞遷移誘導因子5抗體

          吲哚(>98%,BR)His-Tag (D3I1O) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)phospho-Rab24(Tyr17)  磷酸化ras基因相關(guān)蛋白Rab24抗體

          硫酸鋰(>98%,BR)Acetyl-Histone H3 (Lys23) (D6Y7M) Rabbit mAbphospho-Rab24(Ser95)  磷酸化ras基因相關(guān)蛋白Rab24抗體

          硫柳汞鈉鹽Phospho-Rpb1 CTD (Thr4) Antibodyphospho-Pyk2/PTK2B(Tyr402)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

          硅粉(>99%,BR)AGPAT2 (D8W9B) Rabbit mAbphospho-Pyk2 (Tyr881)  磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體

          油酸鈉(>98%,BR )Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb (PE Conjugate)phospho-PTPRA(Tyr798)  磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗體

          四甲基氯化銨(>99%,BR)Malonyl-Lysine [Mal-K] MultiMab™ Rabbit mAb mixphospho-PTPRA(Ser180)  磷酸化酪氨酸磷酸酶α抗體
          肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

          小鼠apelin12(AP12)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1克

          小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃500U

          小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1KU

          小鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1KU

          小鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:50張/盒

          小鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃250U

          小鼠c-fosELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃500U

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