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          當(dāng)前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T血吸蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

          血吸蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          血吸蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
          上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
          HBcAb-IgM檢測(cè)試劑盒加樣可能原因:① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;② 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法:① 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;

          更新時(shí)間:2021-03-13
          訪問次數(shù):607
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          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

           產(chǎn)品名稱

           血吸蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

           英文名稱

           Schistosoma spp.PCR

           貨號(hào)

           LZP7285

          組成及試劑配制:
          1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
          2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
          ?
          實(shí)驗(yàn)過程:
          一、試劑準(zhǔn)備
          1. DNA模板
          2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μl
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
          ddH2O至               50 μl
          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
          4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
          三、注意事項(xiàng)
          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
          2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
          3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
          4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
          Pseudoginseside F11正丁基鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液(15%溶液)氯甲酸-1-氯乙酯 98%

          Pseudoginseside RT1叔丁基鋰 1.3M戊烷溶液1-氯乙基乙基碳酸酯 99%

          Pseudoginseside RT5仲丁基鋰 1.3M正己烷溶代環(huán)己烷 99%

          Pseudotaraxasterol乙基氯化鎂 2.0M solution in THF氯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%

          Psidial A異丁基鋰 1.6M 正己烷溶液1,5-二氯戊烷 99%

          Pyrocincholic acid methyl ester(*基硅烷)甲基化鋰 0.56 M in hexanes1,5-二溴戊烷 98%

          Quivic acid 3-O-(3’,4’-O-isopropylidene)-beta-D-fucopyraside*基鋁 2.0 M 甲苯溶液溴乙酸乙酯 98%

          Quivic acid 3-O-alpha-L-rhampyraside3-溴苯甲酸 98%4-溴丁酸乙酯 95%

          Quivic acid 3-O-beta-D-glucoside2,5-二溴苯甲酸 96%溴乙酸甲酯 97%

          Quivic acid對(duì)氟苯甲酸 98%3-甲氧基-1-  98%

          Quivin對(duì)氟苯甲酸 99%,升華純化庚二酸 99%

          Raddeanin A3-氟苯甲酸 98%2-溴代異丁酸叔丁酯 98%

          Raddeaside 202-乙酰噻吩 99%2,4-二氨苯 CP

          Ilexside I3,4-二甲氧基 98%2,4-二氨苯 98%

          Rehmannic acid噻吩-2- 97%2,3-二甲苯酚 98%

          Richeic acid2-噻吩乙 98%2,3-二甲苯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

          硬脂酸鈉(>95%,BR)BID Antibody (Human Specific)Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST抗體

          硫代硫酸鈉無(>98.5%,BC)BID Antibody (Human Specific)Phospho-Mst1(Thr183)  磷酸化蛋白激酶MST1抗體

          Sulfo NHS LC BiotinBID Antibody (Mouse Specific)Phospho-MSK1(Thr581)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體

          Sulfo NHS SS BiotinFoxP1 AntibodyPhospho-MSK1 (Ser376)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體

          四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Biotinylated)Phospho-MSK1 (Ser360)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體

          酪氨酸脫羧酶OTUD5 (D8Y2U) Rabbit mAbPhospho-MSK1 (Ser212)  磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體

          維多利亞藍(lán) RPhospho-SHIP2 (Tyr986/987) AntibodyPhospho-Mre11 (Ser676)  磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體

          α-酮戊二酸單鹽(>98%,BR)Phospho-β-Catenin (Ser33/37) AntibodyPhospho-MLK3(Thr277/Ser281)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體

          1-萘乙胺(>98%,BR)Basic FGF Antibodyphospho-MLF1 Interacting Protein/PBIP1(Thr78)  磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體

          1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%,BR)Atg12 Antibody (Human Specific)Phospho-MKP1 (Ser359)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體
          血吸蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫升

          小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫升

          小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25毫升

          小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10g

          小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光5克

          小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

          小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

          小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5米
          檢測(cè)步驟:
          一、 試劑的準(zhǔn)備
          從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
          設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
          試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
          熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          總量 15 µL N×15µL
          1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
          7.2 qPCR反應(yīng)條件
          將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
          推薦循環(huán)條件:
          1循環(huán) 50℃ for 2 min
          預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
          PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

           

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