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          血吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格

          產(chǎn)品簡介

          血吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格
          上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:
          HBcAb-IgM檢測試劑盒加樣可能原因:① 血清或血漿標本分離不好即進行加樣;② 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);③ 加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法:① 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;

          更新時間:2021-03-13
          訪問次數(shù):610
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          注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

           產(chǎn)品名稱

           血吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格

           英文名稱

           Schistosoma spp.PCR

           貨號

           LZP7285

          組成及試劑配制:
          1、酶標板:一塊(96孔)
          2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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          實驗過程:
          一、試劑準備
          1. DNA模板
          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μl
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
          ddH2O至               50 μl
          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
          三、注意事項
          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
          3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
          4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
          Pseudoginseside F11正丁基鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液(15%溶液)氯甲酸-1-氯乙酯 98%

          Pseudoginseside RT1叔丁基鋰 1.3M戊烷溶液1-氯乙基乙基碳酸酯 99%

          Pseudoginseside RT5仲丁基鋰 1.3M正己烷溶代環(huán)己烷 99%

          Pseudotaraxasterol乙基氯化鎂 2.0M solution in THF氯, 含穩(wěn)定劑銅, 97%

          Psidial A異丁基鋰 1.6M 正己烷溶液1,5-二氯戊烷 99%

          Pyrocincholic acid methyl ester(*基硅烷)甲基化鋰 0.56 M in hexanes1,5-二溴戊烷 98%

          Quivic acid 3-O-(3’,4’-O-isopropylidene)-beta-D-fucopyraside*基鋁 2.0 M 甲苯溶液溴乙酸乙酯 98%

          Quivic acid 3-O-alpha-L-rhampyraside3-溴苯甲酸 98%4-溴丁酸乙酯 95%

          Quivic acid 3-O-beta-D-glucoside2,5-二溴苯甲酸 96%溴乙酸甲酯 97%

          Quivic acid對氟苯甲酸 98%3-甲氧基-1-  98%

          Quivin對氟苯甲酸 99%,升華純化庚二酸 99%

          Raddeanin A3-氟苯甲酸 98%2-溴代異丁酸叔丁酯 98%

          Raddeaside 202-乙酰噻吩 99%2,4-二氨苯 CP

          Ilexside I3,4-二甲氧基 98%2,4-二氨苯 98%

          Rehmannic acid噻吩-2- 97%2,3-二甲苯酚 98%

          Richeic acid2-噻吩乙 98%2,3-二甲苯酚 分析標準品

          硬脂酸鈉(>95%,BR)BID Antibody (Human Specific)Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST抗體

          硫代硫酸鈉無(>98.5%,BC)BID Antibody (Human Specific)Phospho-Mst1(Thr183)  磷酸化蛋白激酶MST1抗體

          Sulfo NHS LC BiotinBID Antibody (Mouse Specific)Phospho-MSK1(Thr581)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體

          Sulfo NHS SS BiotinFoxP1 AntibodyPhospho-MSK1 (Ser376)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體

          四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Biotinylated)Phospho-MSK1 (Ser360)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體

          酪氨酸脫羧酶OTUD5 (D8Y2U) Rabbit mAbPhospho-MSK1 (Ser212)  磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體

          維多利亞藍 RPhospho-SHIP2 (Tyr986/987) AntibodyPhospho-Mre11 (Ser676)  磷酸化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體

          α-酮戊二酸單鹽(>98%,BR)Phospho-β-Catenin (Ser33/37) AntibodyPhospho-MLK3(Thr277/Ser281)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體

          1-萘乙胺(>98%,BR)Basic FGF Antibodyphospho-MLF1 Interacting Protein/PBIP1(Thr78)  磷酸化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體

          1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%,BR)Atg12 Antibody (Human Specific)Phospho-MKP1 (Ser359)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體
          血吸蟲通用PCR檢測試劑盒價格小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100毫升

          小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500毫升

          小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25毫升

          小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10g

          小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光5克

          小鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

          小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

          小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5米
          檢測步驟:
          一、 試劑的準備
          從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
          設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
          試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
          熒光PCR反應液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          總量 15 µL N×15µL
          1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
          7.2 qPCR反應條件
          將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
          推薦循環(huán)條件:
          1循環(huán) 50℃ for 2 min
          預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
          PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

           

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