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          產(chǎn)品中心

          Product Center

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          人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒價格

          產(chǎn)品簡介

          激酶1γ1+γ2+γ3抗體Artemetin acetate中文名:別名:分子式:C22H22O9

          原卟啉氧化酶3抗體Sideroxylin中文名:別名:4',5-Dihydroxy-7-methoxy-6,8-dimethylflavone分子式:C18H16O5

          鈣調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體Scularin中文名:燈盞乙素別名:野黃芩苷

          更新時間:2021-03-13
          訪問次數(shù):500
          詳細介紹在線留言

          注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

           產(chǎn)品名稱

           人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒價格

           規(guī)格

           50T

           貨號

           LZP7777

          組成及試劑配制:
          1、酶標板:一塊(96孔)
          2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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          實驗過程:
          一、試劑準備
          1. DNA模板
          2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μl
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
          ddH2O至               50 μl
          PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
          4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
          三、注意事項
          1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
          2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
          3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
          4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
          氟離子(F-)標準溶液(1000mg/L,基體:水)PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2-甲氧基-甲基-5-硝基吡啶

          金標準溶液(1000μg/ml)CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb3,雙(二氟甲氧基)甲

          鎵標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.5mol/L HCl)OX40 (D4N3K) Rabbit mAb基環(huán)酮

          鍺標準溶液(1000μg/ml)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb(2-BOC-氨基)哌啶

          釓標準溶液(1000μg/ml)BRD7 (D9K2T) Rabbit mAb羥基喹啉

          釓標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCl)β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb己酸異酯

          鈥標準溶液(1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3)β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb伊馬替尼

          鈥標準溶液(1000µg/mL,基體:10%HCL)IGF-II Receptor/CI-M6PR (D8Z3J) Rabbit mAb(S)-(-)-2-甘氨

          鐵標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì):1.0mol/L 硝酸)RGS4 (D4V1P) Rabbit mAb5-溴-2-并噻唑

          鐵標準溶液(1000mg/L,溶劑:5%鹽酸)CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb (PE Conjuga)8-溴鳥苷

          鐵標準溶液(500mg/L,溶劑:1%鹽酸)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-氨基噻唑-甲酸甲酯

          鐵標準溶液(100μg/mL(20°C),基體:5%HCl)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)(二氟甲氧基)甲

          銦標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L 硝酸)TRXR1 (D1T3D) Rabbit mAb二芐基-N,N-二異基亞酰

          銦標準溶液(100mg/L(20℃),基體:1%HCl)POMP (D2X9S) Rabbit mAb溴-羥基-5-硝基吡啶

          鋰標準溶液(1000μg/ml)α-Actinin 4 (D7U5A) Rabbit mAb反式--2-基羥鹽酸鹽

          鋰標準溶液(100mg/L,基體:1%HCl)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (PE Conjuga)硝基-羥基喹啉

          鉛標準溶液(500mg/L,溶劑:1%硝酸)Propionyl-Lysine [Prop-K] (D3A9R) Rabbit mAb5-甲基四唑

          鉛標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)VIMP (D1D1M) Rabbit mAb-異氧基酸

          酮酸激酶R型同工酶(R-PK)ELISA試劑盒IL-2  白介素2()500 ul

          酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒IL-2  白細胞介素-2100 ul

          (MGO)ELISA試劑盒ITK/PSCTK2  IL-2誘導型T細胞激酶500 ul

          二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒IL-3  白介素3500 ul

          (MDA)ELISA試劑盒IL-3R alpha/CD123  兔抗白介素3受體a鏈100 ul

          氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒IL-4  白介素4(大、)100 ul

          別孕酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA試劑盒IL-4 (human)  白介素4()100 ul

          表皮細胞活化肽因子(CAPF)ELISA試劑盒IL-4R  白細胞介素4受體100 ul

          表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7(EGFL7)ELISA試劑盒IL-5  白細胞介素5100 ul
          人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒價格膜二肽酶3抗體Quivic acid 3-O-rhamside中文名:別名:分子式:C36H56O9

          雙特異性磷酸酶13抗體26-r-8-oxo-α-ocerin中文名:別名:分子式:C29H48O3

          短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體Glutine中文名:赤楊酮別名:5-Glutinen-3-one分子式:C30H48O

          DNA聚合酶α2抗體20-Hydroxy-3-oxolupan-28-oic acid中文名:別名:分子式:C30H48O4

          磷酸化信號轉(zhuǎn)導功能磷蛋白DAB2抗體24-Methylenecycloartan-3β-ol中文名:別名:分子式:C31H52O
          檢測步驟:
          一、 試劑的準備
          從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
          設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
          試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
          熒光PCR反應液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          總量 15 µL N×15µL
          1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
          7.2 qPCR反應條件
          將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
          推薦循環(huán)條件:
          1循環(huán) 50℃ for 2 min
          預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
          PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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