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          當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T雙歧桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠家

          雙歧桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠家

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

          兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit*小鼠膀胱抗原(

          更新時(shí)間:2021-03-13
          訪問(wèn)次數(shù):426
          詳細(xì)介紹在線留言

          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

           產(chǎn)品名稱

           雙歧桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠家

           規(guī)格

           50T

           貨號(hào)

           LZP7814

          組成及試劑配制:
          1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
          2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3、 樣品稀釋液:1×20ml。
          4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
          5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
          ?
          實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
          一、試劑準(zhǔn)備
          1. DNA模板
          2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
          3.10×PCR Buffer
          4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
          5.Taq酶
          二、操作步驟
          1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
          10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μl
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
          ddH2O至               50 μl
          PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
          2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
          3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
          4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
          三、注意事項(xiàng)
          1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
          2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
          3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
          4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
          5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
          6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
          7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
          硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))Myc-Tag (9B11) Mouse mAb2-氨基-3,5-二吡

          (Standard for GC,>99.5%(GC))Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb羥基

          環(huán)丁砜(標(biāo)準(zhǔn)品)Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb溴芐

          環(huán)丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)1,二甲基脲嘧啶

          十四烷(Standard for GC,>99%(GC))Raptor (24C12) Rabbit mAb溴-2-

          3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)(standard for GC,≥99.0%(GC))Raptor (24C12) Rabbit mAb5-溴-1H-吡唑[3,B]吡啶

          酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)SPAK Antibody羥基-酮

          (Standard for GC,>99.5%)DAP1 Antibody5-溴吲哚-甲

          (Standard for GC,≥99.5%(GC))SCD1 (R347) Antibody(S)-1-(2,6-二-氟基)

          1,2,3,四氫萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC))Cathepsin D Antibody吲哚酰

          (Standard for GC,>99.9(GC))Thioredoxin 1 Antibody (Human Specific)2-羥基-2-甲基-1-基-1-酮

          三(TFA)(Standard for GC,≥99.5%(GC))LEF1 (C18A7) Rabbit mAb2-硝基咪唑

          1,2,三(Standard for GC, ≥99.5% (GC))NUP98 (L205) Antibody噻吩甲酸

          (Standard for GC,≥99.9%(GC))PP5 Antibody3,5-二溴-氨基三氟甲氧基

          酸三酯(P)(Standard for GC,>99.7%(GC))PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb鄰三氟甲

          三四(TA)(Standard for GC)PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAb氧異丁酸

          1,3,5-*(Standard for GC, ≥99.0% (GC))NUP98 (P671) Antibody2--5-氟煙酸

          三正丁(Standard for GC,≥99.5%(GC))IQGAP1 AntibodyN-Boc-(S)-甲酸哌啶

          STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA試劑盒Ly-6G/Gr-1  淋巴細(xì)胞抗原6G100 ug

          Spondin-2 ELISA試劑盒LY-86/MD-1  MD-1蛋白100 ul

          SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白2(SMOC2)ELISA試劑盒LY-96/MD-2  MD-2蛋白20 ul

          SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白1(SMOC1)ELISA試劑盒Lysozyme  溶菌酶100 ul

          SMAD3 ELISA試劑盒Lyn  膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn100 ul

          SMAD2 ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn100 ul

          SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr396)  酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn100 ul

          SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒Phospho-Lyn (Tyr497)  酸化膜相關(guān)蛋白酪氨酸激酶Lyn100 ul

          Seryl- tRNA合成酶,細(xì)胞質(zhì)(SARS/SERS)ELISA試劑盒LYVE-1  淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體100 ul
          雙歧桿菌PCR檢測(cè)試劑盒廠家兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Lactoferrin,LTF/LF ELISA Kit進(jìn)口/分裝

          兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit進(jìn)口/分裝

          兔腎素(Renin)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Renin ELISA Kit *

          兔雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Dihydro testosterone,DHT ELISA Kit進(jìn)口/分裝

          兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Glycated hemoglobin A1c,A1c ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

          兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA Kit*小鼠膀胱抗原(BTA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

          小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒      組裝/原裝

          小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒      組裝/原裝

          小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
          檢測(cè)步驟:
          一、 試劑的準(zhǔn)備
          從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
          設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
          試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
          熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          總量 15 µL N×15µL
          1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
          7.2 qPCR反應(yīng)條件
          將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
          推薦循環(huán)條件:
          1循環(huán) 50℃ for 2 min
          預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
          PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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