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    人視黃醇結(jié)合蛋白4免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    人視黃醇結(jié)合蛋白4免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒
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    更新時(shí)間:2021-03-10
    訪問次數(shù):957
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    產(chǎn)品名稱

     人視黃醇結(jié)合蛋白4免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒

    英文名稱

    RBP-4ELISAKit

    貨號(hào)

    LZ-H11517

    材料 :
    1)蒸餾水。
    2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
    ?
    試劑盒組成及試劑配制 :
    1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
    2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
    3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
    9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
    10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    樣品準(zhǔn)備:
    1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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    小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株PRAS40/AKT1 substrate 1  蛋白激酶AKT底物1抗體100 ul

    轉(zhuǎn)化人肝上皮細(xì)胞Phospho-PRAS40 (Thr246)  磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體1 Kit

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    人舌磷癌細(xì)胞X protein/HB-X (middle)  抗乙肝病毒X蛋白抗體1 Kit

    人口腔黏膜癌前病變細(xì)胞Profilin 2  前纖維蛋白2抗體1 Kit

    人急性骨髓白血病細(xì)胞Protein G  重組蛋白G抗體1 Kit

    人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞Protein A  重組金黃色葡萄球菌蛋白A抗體1 Kit

    大鼠神經(jīng)雪旺氏細(xì)胞Rab27a  RAM-11抗體1 Kit

    豬回腸上皮細(xì)胞RAMP1  受體活性修飾蛋白1抗體100 ul

    正常人皮膚黑色素細(xì)胞RACK1  受體激活蛋白激酶C1抗體1 Kit
    注意事項(xiàng):
    1)聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
    9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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