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          產(chǎn)品中心

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          植物丙二醛(MDA)測試盒

          產(chǎn)品簡介

          植物丙二醛(MDA)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
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          Bcl2 beta蛋白抗體GAI3 抑制型G蛋白α3抗體

          更新時間:2021-08-30
          訪問次數(shù):843
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          優(yōu)點如下:
          1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
          2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
          3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
          4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
          5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
          6、回收試驗: X =103.3%。
          7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
          8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          植物丙二醛(MDA)測試盒

          48T

          LZ-S63814

          儀器:
          1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
          3、臺式離心機
          4、漩渦混勻器
          5、微量移液器
          樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
          動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
          培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
          具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
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          測定步驟:
          1.加樣
          1. 除包被外都需45度加樣
          2.加樣體積要準確
          3.管底加樣,不能加在管壁上
          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
          2.溫浴
          1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
          3.洗滌
          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
          4.讀板
          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
          注意事項:
          ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
          ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
          ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
          ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
          ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
          小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒 木醋桿菌延胡索乙素;Tetrahydropalm

          小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒 明亮發(fā)光桿菌羊藿苷;Icariin

          小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)ELISA試劑盒 凝結(jié)芽孢桿菌遠志酸;Polygalacic acid

          小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA試劑盒 菊糖芽孢乳桿菌隱丹參酮;Cryptotanshinon

          小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)ELISA試劑盒 Lysinibacillus xylanilyticus鹽酸小檗;BerbaMine dihy

          小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 Naxibacter varians新西蘭牡荊苷;Vicenin-2

          小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 Massilia consociate纈草;Homobaldrinal

          小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試劑盒 空腸彎曲桿菌關(guān)附甲素;Guan-fu base A
          植物丙二醛(MDA)測試盒Ehrlich蘇木素染色液Cetylpyridinium (chloride monohydrate);化十六烷基吡啶一水甘油-3-磷酸脫氫酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)總活性比色法定量檢測試劑盒紅藻氨酸離子能谷氨酸受體2(GRIK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          改良Harris蘇木素染色液Cetylpyridinium (chloride monohydrate);化十六烷基吡啶一水甘油-3-磷酸脫氫酶-1(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光譜法定量檢測試劑盒紅藻氨酸離子能谷氨酸受體2(GRIK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          改良Harris蘇木素染色液CHAPS;3-[3-(膽酰基)二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油-3-磷酸脫氫酶-2(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2)活性比色法定量檢測試劑盒紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          Mayer蘇木素染色液CHAPS;3-[3-(膽?;?二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油二脂酰激酶(DAG KINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒紅生成素受體(EPOR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          Mayer蘇木素染色液CHAPS;3-[3-(膽?;?二氨基]磺酸內(nèi)鹽甘油激酶(Glycerol kinase)活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒紅生成素受體(EPOR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          蘇木素伊紅(HE)染色液Chenodeoxycholic Acid;鵝去氧膽酸甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色試劑盒紅生成素受體(EPOR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          蘇木素伊紅(HE)染色液Chenodeoxycholic Acid;鵝去氧膽酸甘油三酯(triglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒紅生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

          Core蘇木素染色液Chenodeoxycholic Acid;鵝去氧膽酸甘油三酯(triglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒紅生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

           

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