產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌女貞苷;ligustroflavone

小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 運動發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷RT5;Pseudoginse

小鼠Tau蛋白ELISA試劑盒 運動發(fā)酵單孢菌擬人參皂苷F11;Pseudoginse

小鼠Smad7 ELISA試劑盒 溶壁微球菌?；撬?Taurine

小鼠Smad1 ELISA試劑盒 糞鏈球菌檸檬苦素;Limonin

小鼠Slit2 ELISA試劑盒 枯草芽孢桿菌尼泊金丁;Butylparaben

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)ELISA試劑盒 大豆根瘤菌牛蒡子苷;Arctiin

小鼠S100鈣結合蛋白A8/A9復合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒 蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種尼泊金;Propylparaben
溶菌酶標準品Denhardt's溶液(50×)Isosteviol；異甜菊組蛋白乙酰轉移酶（HAT）總活性比色法定量檢測試劑盒高分子量激肽原(HMWK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

磷酸緩沖鹽溶液(1×PBS,無鈣鎂，RNase free)Itraconazole；伊曲康唑組蛋白乙酰轉移酶（HAT）總活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

DEPC-PBS溶液(活躍)Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A8家族成員A(GOLGA8A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

DNA堿性轉移緩沖液Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

DTT-PBS溶液(10mmol/L)Itraconazole；伊曲康唑組織蛋白酶C（CATHEPSIN C）活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A6(GOLGA6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Kodak F-5定影粉劑Ginsenoside Rd；人參皂苷Rd組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A5(GOLGA5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Kodak F-5定影液Ivermectin；依維菌素組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A4(GOLGA4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Kodak D-19顯影粉劑Ginsenoside Rf；人參皂苷Rf組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠成纖維生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長停滯特異性基因產物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測試盒EDTA抗原修復液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

檸檬酸鈉抗原修復液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

通用強力抗原修復液(10×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黃素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶抗原修復液Formononetin；芒柄花黃素血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復液Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

微波輻射抗原修復試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

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【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環(huán)素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋果酸脫氫酶（MDH）測試盒（測血清）福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

GUS染色液DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒含卵巢癌免疫反應抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復蛋白1(CTHRC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)