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          當前位置:首頁  -  產品中心  -  生化檢測試劑盒  -  分子生物學產品  -  100UT4 DNA Ligase

          T4 DNA Ligase

          產品簡介

          T4 DNA Ligase公司相關產品:
          磷酸化原癌基因c-kit抗體Nurr1 核受體相關因子-1抗體
          磷酸化原癌基因c-Jun抗體OAS1 寡腺苷酸合成酶-1

          更新時間:2021-08-30
          訪問次數:495
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          【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

          產品名稱

          規(guī)格

          貨號

          T4 DNA Ligase

          100U

          LZ-S64318

          優(yōu)點如下:
          1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
          2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
          3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
          4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
          5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
          6、回收試驗: X =103.3%。
          7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
          8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
          儀器:
          1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
          3、臺式離心機
          4、漩渦混勻器
          5、微量移液器
          樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
          動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
          培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
          具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
          測定步驟:
          1.加樣
          1. 除包被外都需45度加樣
          2.加樣體積要準確
          3.管底加樣,不能加在管壁上
          4.加樣時不能產生氣泡
          2.溫浴
          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
          2.各ELISA板不應疊在一起。
          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
          3.洗滌
          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
          4.讀板
          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
          2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
          注意事項:
          ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
          ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
          ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
          ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
          ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
          人內酰酶β(LACTβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 禽腺病(12型)Anti-DACH2  轉錄調節(jié)因子DACH2抗體

          β葡糖苷酶(β-Glu)酶聯免疫吸附測定試劑盒 傳染性法氏囊病病Anti-DARPP32  多巴、cAMP調節(jié)磷蛋白抗體

          人白介素1受體關聯激酶3 (IRAK3)酶聯免疫吸附測定試劑盒草魚出血病病Anti-Phospho-DARPP32 (Thr34)  磷酸化多巴/cAMP調節(jié)神經磷蛋白抗體

          β葡萄糖酸酶(GUSβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 多殺性巴氏桿菌Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75)  磷酸化多巴/cAMP調節(jié)磷蛋白抗體

          Syncollin蛋白(SYCN)酶聯免疫吸附測定試劑盒蜜蜂鏈球菌Anti-DRD1  多巴受體D1抗體

          β-微管蛋白(TUBβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒馬腺疫鏈球菌獸疫亞種Anti-DRD2   多巴受體D2抗體

          β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯免疫吸附測定試劑盒類馬鏈球菌Anti-DRD3  多巴受體D3抗體

          γ干擾素誘導單核因子(MIγ/CXCL9)酶聯免疫吸附測定試劑盒鏈球菌(不定種)Anti-DAT1  多巴轉運蛋白抗體
          T4 DNA Ligase異硫酸玫瑰紅BPAH-Mix61(US EPA 16) 多環(huán)芳烴混標PAH-Mix61(US EPA 16)

          亞基藍PAH-Mix9   多環(huán)芳烴同位素混標PAH-Mix9

          亞基藍PAH-Mix33  多環(huán)芳烴內標PAH-Mix33

          亞基藍PAHs in Methanol   多環(huán)芳烴混合標準溶液

          亞基藍Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) Multi Compound Standards 16種多環(huán)芳烴 (PAHs) 多元化合物標準液(混標)

          四溴酚蘭Decafluorobiphenyl  十氟聯 標準品

          四溴酚蘭Decafluorobiphenyl  十氟聯

          伊文斯藍Decafluorobiphenyl  十氟聯

           


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