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          當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體

          20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體

          產品簡介

          20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體公司相關產品:
          遺傳性脈絡膜缺乏癥相關蛋白樣抗體TSHR 促狀腺素受體抗體
          腺癌標志物CHMP2A抗體TSHR (CT) 促狀腺素受體抗體(C端)

          更新時間:2021-08-02
          訪問次數(shù):611
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          公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
          英文名稱 Anti-C20orf96

          中文名稱  20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體

          Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
          1mg/1ml

          規(guī) 0.2ml /200μg

          抗體來源 Rabbit

          克隆類型 polyclonal

          交叉反應 Human, Mouse, Rat

          產品類型 一抗

          研究領域 細胞生物 免疫學 神經生物學

          蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

          Lyophilized or Liquid

          KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96

          IgG

          免疫熒光技術的實驗步驟:
          一、準備好試劑與儀器:
          磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
          二、實驗步驟
          1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
          2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
          3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
          4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

          圖片17.jpg 

          抗體的制備過程:
          1. 免疫原的制備
          普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
          小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
          2. 免疫動物
          常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
          3. 免疫血清的收集
          一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
          4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
          5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

          Whirlin蛋白(WHRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;WS006硬結節(jié)桿菌丹參酮 IIA

          皮卡丘素(Pikachurin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;18A10鞘氨菌水飛薊賓

          血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲

          微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;FQ-E7糞腸球菌20(S)-人參皂苷 Rg2

          型胱酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/6F3毛霉屬長梗冬青苷

          腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/3G5弓形蟲(GJS-3株)山豆根

          Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;C232C北京擲孢酵母青蒿

          載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;L8F12蓋替隱球酵母鷓鴣菜

          Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD6淺灰小雙孢菌漆姑草

          鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD9廣西腐霉4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰)-乙基]-苯磺?;姿嵋阴?/span>

          矢車菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸鈉

          矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgG空腸彎曲桿菌月桂氮卓酮

          矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;ES近緣毛殼奧美格雷鈉

          矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgA鞘氨桿菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒

          羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2B8釀酒酵母大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa測定試劑盒
          20號染色體開放閱讀框96抗體科研抗體大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬;STAnti-CXCL16/FITC  熒光素標記CXC趨化因子16抗體IgG

          大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXC-R1 /FITC  熒光素標記表面趨化因子受體1抗體IgG

          大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豬腎傳代;IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體2抗體IgG

          大鼠基質溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯(lián)受體IgG

          大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  熒光素標記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG

          大鼠基質金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長白山豬胚胎皮膚成纖維樣;201184Anti-CXCR5/CD185/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體5抗體IgG

          大鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小香豬皮膚;SSC-S2Anti-CXCR6/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體6抗體IgG

          大鼠基質金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家豬皮膚;SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體7抗體IgG  
          實驗步驟:
          ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
          ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
          ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
          ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
          -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
          免疫熒光技術的實驗步驟:
          一、準備好試劑與儀器:
          磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
          二、實驗步驟
          1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
          2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
          3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
          4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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