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          細胞分裂周期樣激酶2抗體價格

          產(chǎn)品簡介

          細胞分裂周期樣激酶2抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
          色素C氧化酶亞基6B抗體 Beta-arrestin 1/FITC 熒光素標記β-抑制蛋白1抗體IgG
          磷酸化致癌基因C-Myc抗體Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC 熒光素標記磷酸化β抑制蛋白1抗體IgG

          更新時間:2021-08-02
          訪問次數(shù):459
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          公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
          英文名稱 Anti-CLK2

          中文名稱  細胞分裂周期樣激酶2抗體價格

          CDC like kinase 2; CLK 2; CLK kinase; Clk2 Scamp3; Dual specificity protein kinase CLK2; hCLK 2; hCLK2; MGC61500; Tu52.
          1mg/1ml

          規(guī) 0.2ml/200μg

          抗體來源 Rabbit

          克隆類型 polyclonal

          交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

          產(chǎn)品類型 一抗

          研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細胞分化 表觀遺傳學

          蛋白分子量 predicted molecular weight: 60kDa

          Lyophilized or Liquid

          KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CLK2

          IgG

          免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
          一、準備好試劑與儀器:
          磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
          二、實驗步驟
          1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
          2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
          3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
          4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

          圖片17.jpg 

          抗體的制備過程:
          1. 免疫原的制備
          普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
          小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
          2. 免疫動物
          常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
          3. 免疫血清的收集
          一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
          4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
          5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

          氨基?;?/span>2(ACY2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠胚成纖維大斑凸臍蠕孢地紅霉素

          內(nèi)收蛋白3(ADD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)斑馬魚胚胎擬康寧木霉乳果糖

          內(nèi)收蛋白2(ADD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大黃魚腎塔賓曲霉代乙酰

          腺苷酸激酶3(AK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鯉魚上皮青霉鹽酸三乙

          腺苷酸激酶4(AK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)菜青蟲卵巢三線鐮孢聚乙二醇1450

          腺苷酸激酶1(AK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蝙蝠肺扶桑本森頓酵母焦碳酸二乙酯

          外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(ENPP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牙鲆熒光假單胞菌磷酸銨

          堿核蛋白2(BNC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)EB病感染的人外周淋巴球孢白僵菌巖白菜素

          布皮質(zhì)素4(BEST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴雜色曲霉原變種木栓酮

          布皮質(zhì)素3(BEST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠嗜堿性粒性白血病交鏈孢霉蓮心堿高氯酸鹽

          布皮質(zhì)素2(BEST2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)GFP標記的小鼠子變幻青霉1-羥基-3,4,5-氧基山酮

          鈣蛋白酶6(CAPN6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺巨癌高轉(zhuǎn)移系膨大彎頸霉相思子堿

          鈣蛋白酶7(CAPN7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人白血病系純黃絲衣霉柳穿魚黃素

          鈣蛋白酶11(CAPN11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠白血病克隆系細鏈格孢絡(luò)石苷

          鈣磷蛋白2(CAPS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤抗CD2灰色大孢鏈霉菌荊芥
          細胞分裂周期樣激酶2抗體價格豬鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羅猴胎腎Anti-HSTF2/HSF2 /FITC  熒光素標記熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

          豬胎盤核糖核酸抑制劑(PRI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠肝癌H22標記luciferaseAnti-HtrA2/Omi/FITC  熒光素標記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG

          豬甲基化酶(Methylase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺癌帶熒光素酶Anti-TRT/FITC  熒光素標記端粒酶抗體IgG

          N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠癌帶熒光素酶Anti-TRT/TERT/PE  熒光素PE標記端粒酶抗體IgG

          豬白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌帶熒光素酶Anti-COX10/FITC  熒光素標記COX10抗體IgG

          豬孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺癌帶綠色熒光Anti-IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素抗體IgG

          豬補體因子4 (C4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠結(jié)腸癌帶熒光素酶Anti-IAA/FITC  熒光素標記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長素單克隆抗體IgG

          豬血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人骨肉瘤帶熒光素酶Anti-IASPP/FITC  熒光素標IASPP蛋白抗體IgG  
          實驗步驟:
          ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
          ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
          ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
          ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
          -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
          免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
          一、準備好試劑與儀器:
          磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
          二、實驗步驟
          1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
          2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
          3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
          4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
          5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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