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          Hp-IgM幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒

          產(chǎn)品簡介

          Hp-IgM幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:MAPKAP Kinase 2/FITC 熒光標(biāo)記絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG2,6-二醌亞 CP
          phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、?;z裂原活化蛋白激p38抗體IgG曙紅B Biological stain
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          更新時(shí)間:2022-05-26
          訪問次數(shù):549
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          樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

          ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

          1)血清

          室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          2)血漿:

          應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          3)尿液:

          用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

          4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

          檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

          5)培養(yǎng)細(xì)胞

          檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

          6)組織標(biāo)本

          切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

          產(chǎn)品屬性:

          產(chǎn)品名稱

          Hp-IgM幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒

          英文名稱

          Hp-IgM ELISA Kit

          產(chǎn)品規(guī)格

          48T/96T

          產(chǎn)品貨號(hào)

          LZ-E028673


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          檢測(cè)程序:

          1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

          2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

          3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

          4.  洗板:同前。

          5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

          操作步驟:

          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

          4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

          7.溫育:操作同3。

          8.洗滌:操作同5。

          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

          標(biāo)本要求:

          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          需要而未提供的試劑和器材:

          1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

          2. 高速離心機(jī)

          3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

          4. 干凈的試管和Eppendof管

          5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

          6. 蒸餾水,容量瓶等。

          備試劑與收集血樣:

          1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

          2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

          3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

          4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

          凝聚素(CLU)試劑盒雀舌黃楊B2--3-吡啶-5- 95%2-硫 96%

          凝聚素(CLU)試劑盒肉桂肉桂酯2-吡啶-4- 97%乙硫噻唑 99%

          OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)試劑盒 軟木花椒素5-噻吩-2-  97%2-(三硅)苯三氟磺鹽 97%

          OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)試劑盒 軟脂-β-香樹精酯2-吡啶-5-頻哪酯 98% 茶螺烷 technical, ≥90% (GC,mixture of isomers)

          抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒軟脂谷甾酯2,6-二氟苯 98%二噻吩二硫 97%

          抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒蕊木酯2,6-二氟吡啶-3- 95%季 96%

          肌生成素(MYOG)試劑盒薩杷晉2,5-二  97%乙香蘭素酯 98%

          肌生成素(MYOG)試劑盒三裂尾草素(供應(yīng)商少)2,4-二氟苯  98%異丁香蘭素酯 ≥98%, FG

          A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒三七草酰 II2,5-二氟苯 97%香蘭丁 96%

          A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)試劑盒三十碳六烯-2,3-二2,3-二吡啶-4- 95%香草 98%

          活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒三萜 A4-(二氨)苯 95%反式-1,2-環(huán)己二 98%

          活化蛋白C抵抗素(APCR)試劑盒三乙柚皮素酯2,6-二吡啶-3- 95% 1,2-環(huán)己二 99%

          N端外顯肽(Ext-N)試劑盒桑橙素2,5-二吡啶-3- 95%反式-1,2-環(huán)己二四乙,一水 99%

          N端外顯肽(Ext-N)試劑盒桑根皮2,5-二吡啶-4- 95% 98%

          分泌成分(SC)試劑盒桑皮黃素,桑黃2,6-二 98%反式-1.2-環(huán)己二四乙 98%

          分泌成分(SC)試劑盒沙紙寧C2,4-二氧嘧啶-5- 90% Pt, 65%
          Hp-IgM幽門螺旋桿菌IgMELISA試劑盒含鐵血黃素(hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素,為金黃色或棕黃色顆粒,因其含鐵、金黃色,故稱為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后,在溶酶體酶的作用下,血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。

          Perls染色普魯士藍(lán)反應(yīng)(Prussian blue reaction)又稱為含鐵血黃素染色,即經(jīng)過處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色,常見于吞噬細(xì)胞內(nèi)或間質(zhì)內(nèi),主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls 普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng),是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法,在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染,如核固紅、中性紅等。

          Perls 普魯士藍(lán)染色試劑盒常用于顯示局部組織內(nèi)的各種出血性病變。在判斷含鐵血黃素沉積時(shí),用Perls染色可以得到證實(shí),可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。本試劑盒穩(wěn)定性好,可以長期保存,應(yīng)用范圍廣。

          本試劑盒復(fù)染液采用經(jīng)典常用的核固紅復(fù)染液。

          儲(chǔ)存條件:室溫避光保存。

          有效期:一年。



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