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          PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法

          產(chǎn)品簡介

          PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:腦蛋白9抗體動物糖蛋白化學(xué)法*糖基分解試劑盒
          82419-36-1動物糖解法非N非O糖基磷脂酰肌醇(GPI)分解試劑盒
          布氏假單胞菌動物糖蛋白電泳遷移檢測試劑盒
          ⅠCAS:842-07-9動物細胞糖蛋白高碘希爾(PAS)法 阿爾新藍(ALCIAN BLUE)染色試劑盒

          更新時間:2022-05-24
          訪問次數(shù):968
          詳細介紹在線留言

          【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          分類

          貨號

          PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法

          100管/48樣

          其它系列

          LZ-02018S

          商品介紹:

          測定意義

          多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細胞壁結(jié)合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細胞壁結(jié)構(gòu)解體,導(dǎo)致果實軟化,與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān),在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究價值。

          測定原理:

          多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

          自備實驗用品及儀器:

          天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
          特點:

          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

          2、靈敏度高,操作便捷

          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


          QQ截圖20220307153604.png

          常見樣本處理方法:

          1、血清(漿)樣品:直接檢測。

          2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

          104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

          組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

          加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

          大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 ACSN,N-二 CP,98%

          大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 GR,≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

          大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于分子生物學(xué), ≥99.0%N,N-二乙苯 AR

          大鼠釋放激素受體(GnRHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%N,N-二乙苯 ≥99% (GC)

          大鼠釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.99% metals basisN,N-二乙苯 CP

          大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

          大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 99.99% metals basisN- 98%

          大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 AR,98.5%N- 分析標準品,≥99.0% (GC)

          大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

          大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

          大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 99.99% metals basis烯縮水甘油酯 98%

          大鼠生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 AR,98.5%       烯羥乙酯 96%

          大鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 CP,97.00%氨芐,三水 96%

          大鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 99.99% metals basis 80%,750 μg/mg

          大鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 AR,98.5% 效價 >60 Units/mg

          大鼠生長分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 99.99% metals basis鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
          PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法基質(zhì)金屬蛋白7Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬蛋白3Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子受體1檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬蛋白2/明膠ABacillus megaterium血管內(nèi)皮生長因子受體2檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬蛋白13Bacillus megaterium血管內(nèi)皮粘附分子1檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬蛋白10Bacillus megaterium血管內(nèi)皮抑檢測試劑盒

          基質(zhì)金屬蛋白1Bacillus megaterium血管黏附蛋白檢測試劑盒

          FMS樣酪激3Bacillus megaterium血管生成1檢測試劑盒

          FMS樣酪激3配體Bacillus megaterium血管生成2檢測試劑盒

          注意事項:

          ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

          ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

          ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

          ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

          ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

          ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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