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    ACK乙酸激酶測試盒微量法

    產(chǎn)品簡介

    ACK乙酸激酶測試盒微量法公司*的商品:27013-91-8標(biāo)準(zhǔn)品人體MMP9 RFLP基因分析試劑盒
    9048-71-9葡聚糖凝膠G-50人體TNF-βRFLP基因分析試劑盒
    #綠僵菌Borrelia burgdorferi RFLP基因分析試劑盒
    7758-88-5氟化鈰Toxoplasma gondii RFLP基因分析試劑盒

    更新時(shí)間:2022-05-24
    訪問次數(shù):834
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    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:ACK乙酸激酶測試盒微量法
    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:微量法

    產(chǎn)品貨號:LZ-01929S

    產(chǎn)品分類:土壤系列
    商品介紹:

    測定意義

    ACK主要存在于微生物中,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶,尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。

    測定原理:

    (1)ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸,(3)乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點(diǎn):
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    4)準(zhǔn)確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡便、快速。

    小鼠I型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫黃素T鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99.999%2-氨-4-酚 98%

    小鼠雙上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫磺素S鍺粒 99.999% metals basis,2000目鄰硝對叔丁 98%

    小鼠粒集落激因子受體(GCSFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫磺素S金屬鎵 99.999% metals basis鄰硝對 98%

    小鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 SP1,4-萘二 95%

    小鼠補(bǔ)體1抑制物(C1INH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 99.99% metals basis,200目4,4'-二苯乙烯二羧 90%

    小鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-萘酚紫氧化鎵 99.99% metals basis4,4'-二苯乙烯二羧 96%

    小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽氧化鎵 99.999% metals basis

    噻吩-2,5-二羧 98%

    小鼠補(bǔ)體組分1Q受體1(C1qR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽銦 99.999%3-三乙氧硅烷 98%

    小鼠補(bǔ)體組分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯(lián)苯磺鈉氧化銦 99.99% metals basis3-二氧硅烷 97%

    小鼠補(bǔ)體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯(lián)苯磺鈉鎳鋁合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%

    小鼠補(bǔ)體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-茚滿二鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,150μmN,N-二乙苯 AR

    小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐氨-7-并氧雜惡二唑鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙苯 99%

    小鼠補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鉑炭催化劑 Pt 10%靛紅 Biological stain

    小鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鈀碳 10%Pd靛紅 AR

    小鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%靛紅 98%

    小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾釕碳 Ru 5%L-乳 96%
    ACK乙酸激酶測試盒微量法絲裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus纖維蛋白原α鏈前體1亞型檢測試劑盒

    Bacillus horikoshii纖維蛋白原γ檢測試劑盒

    黏著斑激Bacillus insolitus纖維膠凝蛋白2檢測試劑盒

    可溶性磷脂A2Bacillus halodurans纖維膠凝蛋白3檢測試劑盒

    脫氧核糖核ⅠBacillus jeotgali?;痝hrelin檢測試劑盒

    Bacillus horti?;囸I檢測試劑盒

    性磷Bacillus cereus線粒體呼吸鏈復(fù)合物檢測試劑盒

    間變性瘤激Bacillus licheniformis線粒體呼吸鏈復(fù)合物III檢測試劑盒

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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