Product Center
DBE淀粉脫分支酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:山羊豆堿CAS:543-83-9TNF BETA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒TNF BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠淋巴瘤細(xì)胞;IL-6TNF BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒大鼠蛋白磷酶(PP)ELISA試劑盒哪家好載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢
產(chǎn)品名稱(chēng):DBE淀粉脫分支酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01692S
產(chǎn)品分類(lèi):淀粉系列
商品介紹:
測(cè)定意義 DBE能夠?qū)R恍缘亓呀庵ф湹矸鄣摩?1,6糖苷鍵,產(chǎn)生線(xiàn)性的葡萄糖鏈,在調(diào)整支鏈淀粉分子的鏈長(zhǎng)方面有重要的作用。 測(cè)定原理 采用3,5-二硝基水楊酸法測(cè)定DBE催化支鏈淀粉產(chǎn)生的還原糖,通過(guò)測(cè)定還原糖含量的變化來(lái)計(jì)算DBE活性。 需自備的的儀器和用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
大鼠可溶性瘦素受體(sLR)檢測(cè)試劑盒鹽水(1×NS,無(wú)菌)Boc-L-谷氨酰 98%2--4-硝吡啶 98.0%
大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測(cè)試劑盒鹽水(10×NS,無(wú)菌)N-叔丁氧羰-D-3-苯氨 98%L-蘋(píng)果二酯 98%
大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測(cè)試劑盒無(wú)菌雙蒸水Boc-N--L-纈氨 98%2,4-二 97%
大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)檢測(cè)試劑盒 無(wú)菌雙蒸水BOC-D-氨 98%D-蘋(píng)果二酯 98%
大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)檢測(cè)試劑盒 碳鈉-碳?xì)溻c緩沖液(0.1mol/L,pH9.16-10.83)Nα-叔丁氧羰-N'--L-色氨 97%4-氟吡啶鹽鹽 98%
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 碳?xì)溻c溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)Boc-D-酪氨 98%5-羥-1-茚 98%
大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)檢測(cè)試劑盒 亞硝鈉水溶液(1%)N,N'-二叔丁氧羰-L-賴(lài)氨二環(huán)己鹽 98%4-羥吲哚 98%
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 乙溶液(75%)BOC-D-苯甘氨 98%鹽 98%
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 乙銨溶液(1mol/L,無(wú)菌)BOC-L-異亮氨 99%3--4-硝吡啶-N-氧化物 98%
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 乙緩沖液(0.1mol/L,pH3.6-5.6)N-叔丁氧羰-S-三苯-L-半胱氨 99% 2--4-硝氧化吡啶 98%
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)檢測(cè)試劑盒 乙溶液(3mol/L,pH5.5)叔丁氧羰-L-賴(lài)氨 98%間三氟酯 99%
大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)檢測(cè)試劑盒乙溶液(5mol/L,pH4.8)N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%4-哌啶鹽鹽,水合 98%
大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2)N-叔丁氧羰-2-氨 98%4-氨三氟苯 98%
大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2)(S)-N-BOC-4-溴苯氨 98%鄰三氟 98%
大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2,無(wú)菌)叔丁二硅烷 97%3-(三氟)苯酰 98%
大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)檢測(cè)試劑盒乙鈉溶液(3mol/L,pH5.2,無(wú)菌)D- 98%4-(三氟)苯 96%
DBE淀粉脫分支酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法雙(基硅烷基)基鋰 95%0.95Anti-BMP3 骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體
石膽 98%對(duì)基水楊 98%Anti-BMP4 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體
水楊鋰 98%L-基 98%Anti-BMP6 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體
水楊鋰 99.99% DL-基 98%Anti-BMP7 骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體
L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)基水楊鈉 98%Anti-BMP8 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體
L-乳 98%4-羥基異亮 95%Anti-BMPR-1A 骨成型蛋白受體1A抗體
2-甲氧基吡基-3- 97%皂 BR,10~25%Anti-BNP 腦鈉/利鈉肽抗體
三氟磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %Anti-BNP 腦鈉抗體