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GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:花生四烯CAS:506-32-1冰凍切片組織TNF ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒Annexin II mRNA原位雜交試劑盒石蠟切片組織TNF ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒氯化矢車菊素CAS:528-58-5細(xì)胞TNF ALPHA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒814-95-9草鍶細(xì)胞TNF
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱:GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01688S
產(chǎn)品分類:淀粉系列
商品介紹:
測定意義 GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。 測定原理 GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計(jì)算GBSS活性。 需自備的的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 98%移動白板架 240*120加厚型單面磁性白板配加厚型雙杠
大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒乙-EDTA緩沖液(pH5.5)L-精氨對硝酰苯 98%(+)-樟腦 99%
大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒疊氮鈉溶液(NaN3,1%)L-氨異酯鹽鹽 99%雙(4-)磷酯 99%
大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒疊氮鈉溶液(NaN3,10%)D-氨叔丁酯鹽鹽 99%1,2,4-三氮唑-3-羧酯 99%
大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)檢測試劑盒二苯青FF溶液(1%)L-天冬酰叔丁酯 95%2,2-雙(羥) 98%
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)檢測試劑盒二苯青FF溶液(2.5%)2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲四氟鹽 98%2,2-二羥丁 98%
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)檢測試劑盒甘氨緩沖液(0.05mol/L,pH8.6-10.6)N-CBZ-D-氨 96%乙酰氧乙酰 97%
大鼠降鈣素(CT)檢測試劑盒甘氨緩沖液(0.05mol/L,pH2.2-3.6)N-芐氧羰-L-氨 N-羥琥珀酰亞酯98%3,5-二羥苯 97%
大鼠降鈣素(CT)檢測試劑盒甘油溶液(10%)L-氨酰-L-氨酰-L-氨酯醋鹽 99%3- 99%
大鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒甘油溶液(10%,無菌)BOC-L-Α-氨吲哚丁 97%乙 98%
大鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒甘油溶液(100%,無菌)(S)-3-氨-4-苯丁鹽鹽 98%乙 70%溶液
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)檢測試劑盒琥珀鈉溶液(0.1mol/L)Z-N-Me-Ala-OH 98%間羥苯 98%
大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)檢測試劑盒琥珀鈉溶液(1%)H-Ala-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200mesh1% DVB3,5-二羥苯酯 98%
大鼠促狀腺素(TSH)檢測試劑盒 酚紅溶液(10mmol/L)H-Arg(Pbf)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh乙鈉 98%
大鼠促狀腺素(TSH)檢測試劑盒 磷緩沖液(0.1mol/L,pH5.8-8.0)H-Asn-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh3-羧苯磺鈉 97%
大鼠皮質(zhì)(Cortisol)檢測試劑盒磷緩沖液(0.5mol/L,pH4.5)H-Asn(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh草 AR,99.5%
GBSS結(jié)合態(tài)淀粉合成酶測試盒紫外分光光度法雙甲基精水解2抗體Human PAFAH1B1 (Plaet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha) ELISA KIT抗巨噬抗體(anti-macrophage Ab)ELISA試劑盒, anti-macrop
D酪激衰減蛋白1抗體Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KIT腺病IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒,ADV-IgM ELISA
雙特異性酪磷化調(diào)節(jié)激3抗體Human LAMA3(Laminin subunit alpha-3) ELISA Kit磷酯酰肌特異性磷酯C(PI磷酯酰肌PLC)ELISA試劑盒, PIPLC ELISA
肌營養(yǎng)蛋白α抗體Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KIT胰蛋白(trypsin)ELISA試劑盒,
多巴β羥化抗體Human PXDC1 (PX domain-containing protein 1) ELISA KIT肽酰脯酰異構(gòu)(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)ELISA試劑盒,
抑癌基因抗體Human PCBP1(Poly(rC)-binding protein 1) ELISA Kit髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒,
DNA甲基轉(zhuǎn)移1抗體Human KCTD13 (BTB/POZ domain-containing adapter for CUL3-mediated RhoA degradation protein 1) ELISA KIT小鼠脂聯(lián)(ADP)ELISA試劑盒,
DNA甲基轉(zhuǎn)移-3α抗體Human PCGF1 (Polycomb group RING finger protein 1) ELISA KIT抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒--動物,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。