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    葡萄糖含量測試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品簡介

    葡萄糖含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:Methylophagamurata冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    吞噬細胞運動蛋白2抗體石蠟切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    小鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒載玻片細胞NF KAPPA B P50蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
    肉毒梭菌 毒素C型冰凍切片組織NF

    更新時間:2022-05-24
    訪問次數(shù):986
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    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:葡萄糖含量測試盒可見分光光度法
    產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號:LZ-01696S

    產(chǎn)品分類:淀粉系列
    商品介紹:

    測定意義

    葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。

    測定原理:

    葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點:
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡便、快速。

    大鼠巨噬炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒 紅滲透脆性檢測試劑盒(Parpart比色法)N-叔丁氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 BRN-乙酰-D-半乳糖 98%

    兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒紅孵育滲透脆性檢測試劑盒(比色法)BOC-對磺酰-D-精氨  98%腺苷2′:3′-循環(huán)磷鈉鹽 97%

    兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白定性檢測試劑盒叔丁氧羰-N-beta-三苯-L-天門冬酰  98%硝呋喃代謝物 分析標準品

    兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(微板法)BOC-L-天門冬酰 4-酯 98%二苯環(huán)烯 98%

    兔核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰-D-天冬氨 4-芐酯 98%DL-阿拉伯糖 98%

    兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒(比色法)叔丁氧羰酰D-天冬氨Β-環(huán)己酯 98%L-(-)-阿拉伯糖 99%

    兔粒集落激因子(G-CSF)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過篩法)三吡咯烷溴化鏻六氟磷鹽 98%8-氨-2-萘酚 98%

    兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖水溶血定性檢測試劑盒(過篩法)Boc-3-(2-吡啶)-L-氨 98%2,3,4,6-四-o-乙酰-α-D-氟化吡喃葡萄糖 98%

    兔血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(微板法)叔丁氧羰-L-谷氨 5-環(huán)己酯 98%5-溴-4--3-吲哚-beta-D-葡糖苷環(huán)己鹽 99%

    兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Boc-O-芐-D-蘇氨 98%5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 ≥99% (HPLC)

    兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)檢測試劑盒蔗糖溶血檢測試劑盒(比色法)Cbz-L-蘇氨芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%

    兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒O-苯-N-叔丁羰-L-酪氨 98%5-溴-4--3-吲哚-N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷 99%

    兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 溶血定性檢測試劑盒N-叔丁氧羰-L-天冬氨 4-叔丁酯二環(huán)己鹽  98%5-溴-2-糖 98%

    兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(微板法)N-叔丁氧羰-D-天冬氨 1-芐酯  BR5-溴-4--3-吲哚磷酯對苯鹽 for molecular biology, ≥

    兔子纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)S-乙酰-N-叔丁氧羰-L-半胱氨  96%苯并(a)蒽 分析標準品

    兔骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒 原卟啉檢測試劑盒(比色法)N-叔丁氧羰-S-[(乙酰氨)]-L-半胱氨 4-酯  98%還原輔酶Ⅱ四鈉鹽 98%
    葡萄糖含量測試盒可見分光光度法曙紅Y,溶 AR碳鈉,十水 AR,99%Anti-APOA1  載脂蛋白A1抗體

    曙紅Y(水溶) ACS氟 AR,40.0%Anti-FASN  脂肪合成抗體

    熒光 AR,90%二甲 GCS,≥99.9%(GC)(二甲異構(gòu)體+乙基)Anti-Apo B  載脂蛋白B抗體

    熒光 IND二甲 AR,99%(二甲異構(gòu)體+乙基Anti-FAST kinase  Fas活化的絲/蘇激抗體

    熒光鈉 AR二甲 CP,98%(二甲異構(gòu)體+乙基)Anti-FasL  兔抗FasL抗體。

    吉氏色 BS二甲 HPLCAnti-fatty acid elongase  脂肪延長抗體

    鉻鉛 AR,98.0%二甲 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)Anti-Fc gamma RII a/CD32a  球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體

    甲基藍 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)Anti-FBN1  原纖維蛋白1抗體

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

     


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