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          RA-FLSs 細胞

          產品簡介

          RA-FLSs 細胞公司相關產品:
          Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體Lectin/FITC 熒光素標記抗凝集素抗體IgG
          Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體LEF-1/FITC 熒光素標記淋巴增強因子-1抗體IgG

          更新時間:2021-08-30
          訪問次數(shù):1189
          詳細介紹在線留言

          我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,公司產品僅用于科研超低比價,產品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

          產品名稱:類風濕關節(jié)炎成纖維樣滑膜細胞
          英文簡稱:RA-FLSs 細胞

          貨號:LZ-X969533
          規(guī)格:T25
          生長特性:貼壁

          圖片2.jpg 

          凍存培養(yǎng)基:
          凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
          1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
          2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
          培養(yǎng)細胞凍存方案:
          以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
          1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
          2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
          3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
          4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
          注:離心速度和時間取決于細胞種類。
          5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
          6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
          7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

          圖片2.jpg 

          實驗材料: 
          1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
          2. 100ml滅菌燒杯2個;
          3、50ml離心筒2個 
          4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
          5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
          6、細胞計數(shù)板1塊; 
          7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
          8、酒精燈1臺;

          實驗報告:
          一、分離與培養(yǎng):
             1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
             2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
             3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
             4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
             5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
          二、免疫熒光鑒定:
             1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
             2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
             3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
             4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
             5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
             6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
          鏡下觀察圖像并拍照。

          載脂蛋白L3抗體神經生長因子(抗原)TAT肉湯

          腫瘤/抗原81抗體Bcl-xL蛋白抗原真菌培養(yǎng)基

          共濟失調蛋白7樣2抗體磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原YPD瓊脂  

          鹽耐藥蛋白ARS2抗體丁酰膽堿脂酶抗原(N端)抗生素檢定培養(yǎng)基1號(高PH)  

          芳香基硫酸酯酶1抗體丁酰膽堿脂酶抗原(C端)抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低PH)  

          鹽轉運三磷酸腺苷酶抗體核受體相關因子-1(抗原)抗生素檢定培養(yǎng)基2號(高PH)  

          精氨酸tRNA的蛋白轉移酶1抗體胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ玫瑰紅鈉瓊脂   

          共濟失調蛋白7樣1抗體一種抑癌基因(多肽)5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基   

          孤獨癥易感基因2蛋白抗體(自閉癥相關蛋白1)成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)肉湯瓊脂培養(yǎng)基   

          脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體骨橋蛋白(多肽抗原)普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(PH8.0-8.2)  

          芳香基硫酸酯酶H抗體TNF家族B激活因子抗原酪胨瓊脂    

          溴區(qū)結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體腫瘤抑制基因(抗原)葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基  

          載脂蛋白1抗體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)抗生素檢定培養(yǎng)基4號    

          突觸融合結合蛋白6抗體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(抗原)抗生素檢定培養(yǎng)基6號    

          精氨酸酶1抗體BH3結構域凋亡誘導蛋白抗原抗生素檢定培養(yǎng)基7號     
          RA-FLSs 細胞小鼠抗心磷脂抗體IgM11(α)氧柴胡皂苷FHuman, Mouse

          大鼠生長抑素11-O-羅漢果苷V(標準品)Human, Mouse

          Ⅳ型膠原11-O-異丁酰-12-O-乙酰通關藤甘元B-3-...Human, Mouse, Rat

          大鼠血纖蛋白原11-羥柳杉酚(標準品)Human, Mouse, Rat

          小鼠抗心磷脂抗體IgG11-羰-β-乙酰乳香(標準品)Human, Mouse, Rat

          人層連蛋白/板層素12-EpinapellineHuman

          大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α12-O-Tiglylphorbol-13 –isob...Human, Mouse

          小鼠apelin 1213-氧-(9E,11E)-十八碳二烯Human, Mouse, Rat

          小鼠α干擾素14α-羥Sprengerinin CHuman, Mouse, Rat
          注意事項:
               盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
               如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
               染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
               如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
               熒光物質均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
               用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調整相關設置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
               需自備PBS。
               本產品于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
               為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

           


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