常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來(lái)說(shuō)，主要是胰脂肪酶，分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸，被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過多是引發(fā)肥胖的重要原因，血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

測(cè)定原理

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品

甲苯、無(wú)水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%,用于培養(yǎng)2,4-二吡啶 97%

大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%2,5-二吡啶 98%

大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)檢測(cè)試劑盒增強(qiáng)革蘭氏染色液胞嘧啶 98%硫鋁 99.99% metals basis

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測(cè)試劑盒改良Gram-Weigert革蘭染色液(苯結(jié)晶紫法)醋纖維素 TLC、柱層析對(duì)溴苯 99%

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測(cè)試劑盒conn改良Weigert革蘭染色液 USP/BP級(jí)3-溴乙酯 90%

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)檢測(cè)試劑盒Gram液(Lugol's液)4--1-萘酚 99%乙酯 99%

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)魯哥氏染色液(Lugol's液,1%)葉綠素A ≥96.0% (HPLC) 96%

大鼠素(Renin)檢測(cè)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)胰凝乳抑制劑 超純級(jí)對(duì)羥苯丁酯 99%

大鼠素(Renin)檢測(cè)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)分子生物學(xué)級(jí)對(duì)羥苯丁酯 CP,98%

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)檢測(cè)試劑盒D'Autoni液3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%對(duì)羥苯丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5%(GC)

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)檢測(cè)試劑盒新型隱球菌染色液硫葡聚糖 M.W 500000尼泊金乙酯 CP,99.0%  

大鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒芽孢染色液葡聚糖10 分子量10000尼泊金乙酯 AR,99%

大鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒芽孢染色液葡聚糖5 分子量5000尼泊金乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.7%

大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)檢測(cè)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞苷，鹽 超純級(jí)對(duì)羥苯 99%

大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)檢測(cè)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞苷，一水 99%4-羥苯 98%

大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)檢測(cè)試劑盒鞭毛染色液(改良Ryu法)魚精DNA鈉鹽  高純級(jí)4-羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
LPS脂肪酶測(cè)試盒微量法四(THF) 無(wú)水級(jí),≥99.9%, 無(wú)穩(wěn)定劑雙（2-氧代-3-惡唑烷基）酰氯 97%Anti-CD5L/Api6  CD5L抗體

三乙烯四 Standard for GC(并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酯 98%Anti-CD6/TP120  CD6抗體

原甲酯 99.8%，無(wú)水級(jí)三吡咯烷基溴化鏻六氟磷鹽 98%Anti-CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體

鹽硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-溴-1,3,5-三異基 96.0 %Anti-ICAM-2/CD102  間粘附分子-2抗體

2,3,5-三 分析標(biāo)準(zhǔn)品6-氯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酯 98% Anti-ICAM-3/CD50  間粘附分子-3抗體

1,1,1-三(羥甲基)乙烷 97%2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓四氟鹽 98%Anti-CD55/DAF  衰變加速因子CD55抗體

三氟磺酰氯 99%6-氯-1-羥基并三氮唑 98%Anti-CD59  CD59抗體

十三 97%1-(氯-1-吡咯烷基亞甲基)吡咯烷六氟磷鹽 98%Anti-CD56/NCAM1  CD56抗體