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    PLC磷脂酶C測(cè)試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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    更新時(shí)間:2022-05-20
    訪問次數(shù):952
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    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:PLC磷脂酶C測(cè)試盒可見分光光度法
    產(chǎn)品規(guī)格:25管/24樣

    檢測(cè)方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01658S

    產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
    商品介紹:

    測(cè)定意義

    磷脂酶C(EC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯C3位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶,廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中,在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具有重要作用。

    測(cè)定原理

    磷脂酶C催化水解NPPC產(chǎn)生對(duì)硝基ben酚,在410nm處有特征吸收峰。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

    天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點(diǎn):
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

    4)準(zhǔn)確度高

    對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

    大鼠碳酐酶(CA)檢測(cè)試劑盒電泳級(jí)橙黃G溶液(1%)分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)  Pd  18.5%

    大鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)檢測(cè)試劑盒汞凝膠電泳緩沖液(10×)炔酯 97%二(三環(huán)己膦)亞芐二化釕 Ru 12.3%

    大鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)檢測(cè)試劑盒凝膠加樣緩沖液(10×,RNase free)N-芐甘氨乙酯 97%四(三苯膦)氫化銠(I) Rh 8.9% min

    大鼠胃動(dòng)素(MTL)檢測(cè)試劑盒酰加樣緩沖液(2×)3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷鉑(0) Pt, ~2%

    大鼠胃動(dòng)素(MTL)檢測(cè)試劑盒酰加樣緩沖液(10×)3-吡咯啉 70%醋鈀 AR,Pd 46.0 - 48.0 %

    大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒性凝膠加樣緩沖液(6×)炔 98%二(乙酰)鈀(II) Pd 34.9%

    大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒性瓊脂糖凝膠電泳緩沖液(10×)溴代炔 80 wt%苯溶液氫氧化鈀 20% Pd

    大鼠(SS)檢測(cè)試劑盒DNA尿素加樣緩沖液(2×)溴代炔 99%氫氧化鈀 10% Pd

    大鼠(SS)檢測(cè)試劑盒順丁稀二緩沖液(MAB,pH7.5)炔 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

    大鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測(cè)試劑盒溴酚藍(lán)蔗糖溶液(0.25%)玻璃膠熱封配高阻隔墊片,匹配200PSS玻璃瓶瓶蓋,φ41.2mm*1mm鈀硫鋇 5% Pd basis

    大鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測(cè)試劑盒溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)玻璃膠熱封配高阻隔墊片,配套60PSS玻璃瓶瓶蓋,φ30*1鈀硫鋇 10% Pd basis

    大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )檢測(cè)試劑盒溴化乙錠溶液(EB,10mg/ml)鋁箔封口墊片(BP-69),匹配500P和950P塑料瓶,φ49.7*1鈀碳 5%Pd

    大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )檢測(cè)試劑盒GoldView(10000)鋁箔封口墊片(BP-06),匹配275P塑料瓶,φ41*1鈀碳 10%Pd

    大鼠肌球蛋白(MYS)檢測(cè)試劑盒化鈣細(xì)菌感受態(tài)制備液100P玻璃膠鋁箔墊片(新蓋子) 玻璃膠鋁箔 35mm*1mm醋銠(II)二聚體 RH:43.0%-46.6%

    大鼠肌球蛋白(MYS)檢測(cè)試劑盒一步法感受態(tài)細(xì)菌制備試劑盒150P塑料瓶墊片(新蓋子) 塑料瓶高阻隔墊片 35mm*1mm銠黑 99.9% metals basis

    大鼠結(jié)蛋白(Des)檢測(cè)試劑盒化鈣溶液(60mmol/L)4-酰苯 98%氧化銠,無水 99.8% metals basis,Rh 81%
    PLC磷脂酶C測(cè)試盒可見分光光度法/蘇激受體相關(guān)蛋白抗體Anti-LSM5 AntibodyMA, 小鼠星形膠質(zhì)

    線粒體色C還原核心蛋白2抗體Anti-LRTOMT AntibodyCSC, 小鼠心肌

    未分化胚胎干轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-LSM7 AntibodyMLF, 小鼠成纖維

    尾加壓2抗體Anti-LTA AntibodyRN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

    尾加壓2相關(guān)肽抗體Anti-LSM8 AntibodyNSC,大鼠神經(jīng)干

    荊豆凝集1抗體Anti-LTA AntibodyRN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

    泛相關(guān)蛋白1抗體(鼻咽癌相關(guān)基因20蛋白)Anti-LTBR Antibody羊膜上皮

    廣泛表達(dá)轉(zhuǎn)錄蛋白UXT抗體Anti-LTF Antibody羊膜間充質(zhì)基質(zhì)

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

     


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