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產(chǎn)品名稱：AA氨基酸含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01531S

產(chǎn)品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

多聚血清蛋白(PHSA)檢測試劑盒 柳杉酚； 10-脫氧代黃檜1-萘酰 99%石英砂 AR,6-10目,2-3mm

胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 羅漢果苷IIe1-萘 98%石英砂 AR,8-16目或1-2mm

胞漿免疫球蛋白(CIg)檢測試劑盒 11-O-羅漢果苷III苯丁二 98%2-氨吡啶 CP

纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 苦木西Q2-苯丁  99%酯 99%

纖維介素蛋白(fgl2)檢測試劑盒 7-羥-beta-咔啉-1-4-聯(lián)苯 97%氨黑10B AR

泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式-對-香豆酰馬期里頻那 99%石杉 99%

泛素蛋白(Ub)檢測試劑盒 3-beta-O-順式對香豆?？屏_索對苯二 98%蛻皮激素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95% (HPLC)

類粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-beta-O-反式-對-香豆酰馬期里對苯二 CP蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末

類粘蛋白(ORM)檢測試劑盒3-O-順式對香豆酰委陵菜鄰 98%蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒南五味子酯亞磷三乙酯 98%芍藥苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒粘毛黃芩素IIN-乙哌 98%芍藥苷  ≥98% (HPLC)

套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒5,2',6'-三羥-6,7,8-三氧黃1-乙哌啶 98%仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)

套膜蛋白(iNV)檢測試劑盒黃芩黃IIN-(2-羥乙)乙二 99%仲丁 99.5%,無水級

肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒去漢黃芩素N-(2-羥乙)哌 98%仲丁  99%

肌腱蛋白R(TN-R)檢測試劑盒補骨脂色烯查耳高哌 98%仲丁 CP，99%

生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)檢測試劑盒異補骨脂色烯查耳2-哌 98%仲丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.9% (GC)
AA氨基酸含量測試盒可見分光光度法銅片  AR,99.5% metals basis雙環(huán)辛烯氯化銠二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG

銅 SP氯(1,5-己二烯)銠(I),二聚體 98%Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化表皮生長因子受體抗體IgG

銅粒 99.99% metals basis,粒徑<5mm氯代三叔丁基磷化金(I) 97%Anti-Egr-1/FITC  熒光標(biāo)記早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗體IgG

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mg/l,水質(zhì)標(biāo)樣氯(基膦)金 98%Anti-eIF2 alpha/FITC  熒光標(biāo)記真核啟動因子2α抗體IgG

超細球形銅粉 99.9%，D50(0.2～0.55μm) (二基膦)氯化金 97%Anti-eIF4E/FITC  熒光標(biāo)記真核翻譯起始因子4E抗體IgG

銅粉 99.9% metals basis,200目(三基膦)氯化金(I) 98%Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光標(biāo)記磷化eIF-4E（Ser209）抗體IgG

銅粉  99.8% metals basis，20μm甲氧基(環(huán)辛二烯)銥(I)二聚體 96%Anti-HBA1/Gold  金標(biāo)記抗血紅蛋白α1抗體IgG

納米銅粉 99.9% metals basis,10-30nm(1,1'-雙(二基膦)二茂鐵)二氯化鎳  97%Anti-Elastin/FITC  熒光標(biāo)記抗彈性蛋白抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。