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          HCCS-78細(xì)胞

          產(chǎn)品簡介

          HCCS-78細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
          芒柄花苷MES buffer(0.1mol/L,pH6.0) 冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
          囊酸MES buffer(0.1mol/L,pH6.5) 冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN

          更新時間:2021-08-30
          訪問次數(shù):745
          詳細(xì)介紹在線留言

          產(chǎn)品名稱:肺腺癌細(xì)胞
          英文簡稱:HCCS-78細(xì)胞

          貨號:LZ-X969749
          規(guī)格:T25
          生長特性:貼壁

          圖片2.jpg 

          我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

          凍存培養(yǎng)基:
          凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
          1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
          2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
          培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
          以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
          1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
          2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
          3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
          4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
          注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
          5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
          6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
          7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

          圖片2.jpg 

          實(shí)驗(yàn)材料: 
          1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
          2. 100ml滅菌燒杯2個;
          3、50ml離心筒2個 
          4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
          5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
          6、細(xì)胞計數(shù)板1塊; 
          7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
          8、酒精燈1臺;

          實(shí)驗(yàn)報告:
          一、分離與培養(yǎng):
             1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
             2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
             3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
             4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
             5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
          二、免疫熒光鑒定:
             1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
             2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
             3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
             4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
             5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
             6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
          鏡下觀察圖像并拍照。

          注意事項:
               盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
               如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
               染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
               如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
               熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
               用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
               需自備PBS。
               本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
               為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
          原阿片堿Saccharin sodium dihydrate;糖精鈉二水  HPLC≥98%冰凍切片過氧化酶活性(pH7.2超敏型)染色試劑盒

          原百部次堿DL-Glutamic Acid;DL-谷氨酸冰凍切片過氧化酶活性(混合型)染色試劑盒

          原百部堿L-Leucine;L-亮氨酸/白氨酸冰凍切片核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒

          原兒茶2,3,4-Trihydroxybenzoic Acid;2,3,4-三羥基苯甲酸冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試劑盒

          原兒茶酸Sipeimine;西貝母堿冰凍切片核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測定試劑盒

          原花青素Ginsenoside F2;人參皂苷F2冰凍切片核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)熒光染色測定試劑盒

          原花青素B1Isovanillin;異香蘭素冰凍切片黑色素(MELANIN)染色試劑盒

          原花青素B24-Hydroxybenzyl Alcohol;對羥基苯甲冰凍切片黑色素去色試劑盒

          原七葉皂苷元Dopamine hydrochloride;多巴鹽酸鹽/鹽酸多巴冰凍切片紅氨酸(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒

          原人參二Phenacetin;非那西丁冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

          原人參三Dimethyl fumarate;富馬酸二甲酯冰凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

          原薯蕷皂苷Lipoic acid;硫辛酸冰凍切片肌肉磷酸化酶(Myophosphorylase)活性染色試劑盒

          原蘇木素BGastrodin;天麻素冰凍切片肌腺苷酸脫氨酶(Myoadenylate deaminase)活性染色試劑盒

          原偽金絲桃素Cefoperazone;頭孢哌酮冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒

          遠(yuǎn)華蟾蜍精Palmitic acid ethyl ester;棕櫚酸乙酯冰凍切片基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP1/8/13)原位明膠酶譜法(in situ zymography)熒光染色試劑盒
          HCCS-78細(xì)胞原鈣粘蛋白γA3抗體苯佐卡因,對氨苯乙酯 Tussilago farfara, ext.

          血小板源性生長因子BB抗體苯佐卡因鹽鹽 NISTOSE

          胰島素促進(jìn)因子抗體(胰十二指腸同源異型盒蛋白)吡貝地爾 4'-Hydroxyacetophenone

          乙?;?/span>P53(Lys382)抗體吡拉西坦 3,29-Dibenzoyl rarounitriol

          磷化過氧化酶活化增生受體γ抗體吡羅昔康 TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT

          磷化腫瘤抑制因P53抗體吡嘧司特 HSPC;Lecithins Hydrogenated

          腺苷環(huán)化酶激活肽受體1抗體吡噻硫;奧替普拉 Streptomycin

          關(guān)節(jié)炎相關(guān)因抗體芐氟噻 TENOVIN-1

          血小板活化因子抗體別嘌 neomycin


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