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          CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試盒微量法

          產品簡介

          CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試盒微量法的現貨出售產品:人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA試劑盒價錢冰凍切片核氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)熒光染色測定試劑盒
          306-08-1高香草石蠟切片核氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)熒光染色測定試劑盒
          志賀氏菌屬宋內氏2相診斷血清核氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒
          雞毒支原體通用型DNA氧化損傷AP

          更新時間:2022-05-20
          訪問次數:963
          詳細介紹在線留言

          商品介紹:

          測定意義

          半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)廣泛存在于百合科蔥屬(如大蒜和洋蔥),十字花科蕓薹屬

          (如卷心菜,菜花,西蘭花),以及豆科中的合金歡屬中,并通常被稱為蒜氨酸酶(Alliinase)。香菇酸在γ-谷氨酰轉肽酶和半胱氨suan亞砜裂解酶的作用下轉化成香菇精,以及產生丙酮酸、乙醛、甲醛和NH3。CSL是內源性甲醛生成的關鍵酶之一,測定CSL活性對于研究食品安全具有重要意義。

          測定原理

          CSL催化S-甲基-L-半胱氨suan亞砜反應產生丙酮酸,與2,4-二硝基ben肼反應,在堿性條件下顯棕紅色,在510nm下有特征吸收峰。

          自備實驗用品及儀器

          天平、研缽、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、蒸餾水。
          【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

          產品名稱

          規(guī)格

          分類

          貨號

          CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試盒微量法

          50管/48樣

          氨基酸代謝系列

          LZ-01528S

          特點:

          1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

          2、靈敏度高,操作便捷

          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


          QQ截圖20220307153604.png

          常見樣本處理方法:

          1、血清(漿)樣品:直接檢測。

          2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

          104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

          組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

          加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

          2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

          注意事項:

          ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

          ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

          ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

          ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

          ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

          ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

          NOD樣受體(NLR)檢測試劑盒9S-10alpha-羥表藤黃N,N'-雙(亞水楊)-1,4-丁烷二 97%γ-亞麻 97%

          視黃誘導因/RIG-1樣受體(RLR)檢測試劑盒 30-羥藤黃溴化1-辛-3-咪唑 98%亞麻酯 80%

          視黃誘導因/RIG-1樣受體(RLR)檢測試劑盒 新9-乙烯蒽 97%1,3-雙(二苯膦烷)二化鎳 99%

          清道夫受體B(SRB/CD36)檢測試劑盒衛(wèi)矛羰D-果糖 99%雙[(2-二苯膦)苯] 98%

          清道夫受體B(SRB/CD36)檢測試劑盒洋地黃蒽醌D-果糖 Ph. Eur., BP,USP(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯苯膦)二茂鐵乙 97%

          殺菌肽B(CecB)檢測試劑盒 茜素-1-D-果糖 99%,用于培養(yǎng)(S)-(+)-N,N-二-1-(2-聯苯膦)二茂鐵乙 97%

          殺菌肽B(CecB)檢測試劑盒 6-O-苯酰戈米辛O甘露 AR,98.0%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對苯醌 97%

          抗菌肽(Att)檢測試劑盒 黑蔓定1-哌 99%三(2,4-二苯)膦 97%

          抗菌肽(Att)檢測試劑盒 Triptonine B1-哌 分析標準品,≥99.5% (GC)7,7,8,8-四苯醌二 98%

          顆粒溶素(GNLY)檢測試劑盒 寧A4,4'-二苯乙烯二羧 96%三(2-呋喃)膦 99%

          顆粒溶素(GNLY)檢測試劑盒 鬼箭羽,葉含衛(wèi)矛對 99%4,5-雙二苯膦-9,9-二氧雜蒽  98%

          富組蛋白(HTN5)檢測試劑盒1-乙酰-beta-咔啉2-氨-5-噻唑 98%α- 分析標準品,≥99.5%(HPLC)

          富組蛋白(HTN5)檢測試劑盒1-乙氧羰-beta-咔啉2,2-(4,4-二苯乙烯)雙苯并噁唑 97%α- 99%

          免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)檢測試劑盒1-羥-9-氧鐵屎米4-正丁苯 97%1,2-亞二氧苯 99%

          免疫球蛋白樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)檢測試劑盒11-羥-6-鐵屎米4-苯苯 99%鹽小檗 分析標準品

          絲狀血球凝集素(FHA)檢測試劑盒9-羥鐵屎米聯苯二芐 96%鹽小檗 98%
          CSL半胱氨酰亞砜裂解酶測試盒微量法G蛋白偶聯受體GPR86蛋白抗體華北大黃(標準品) Copper solution

          G蛋白偶聯受體HM74蛋白抗體華佩蘭(標準品) Chromium solution

          樣蛋白1樣蛋白抗體化橘紅(柚)(標準品) Chromium solution

          磷化接頭蛋白Gab 2抗體槐定(標準品) Chromium solution

          磷化接頭蛋白Gab2抗體(標準品)  Cobalt standard

          干擾素/維誘導凋亡相關因抗體槐果(標準品)  Cobalt standard

          磷化接頭蛋白Gab 2抗體槐花(標準品) Dysprosium standard

          多肽N-乙酰氨半乳糖轉移酶13抗體槐黃  Europium standard

          銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體槐角(標準品)  Fluoride standard

           


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