【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關。

測定原理：

PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

細菌性病(BV)檢測試劑盒 乙酰紫堇靈鈦鐵試劑 95%  >99.0%(GC)

細菌性病(BV)檢測試劑盒 乙氧白屈菜紅苯藍O Biological stain AR

單純皰疹病Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)檢測試劑盒乙氧血根達旦黃 CP Standard for GC

單純皰疹病Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)檢測試劑盒異阿魏百里香絡合劑 Indicator,1G/L4-乙酰苯 98%

雌激素誘導蛋白PS2 檢測試劑盒異補骨脂查爾維多利亞藍B Biological stain3-乙酰苯 98%

雌激素誘導蛋白PS2 檢測試劑盒S型 異補骨脂二氫黃鋅試劑 ≥85%（HPLC）4-乙酰苯 97%

狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒 異補骨脂素二乙二硫代氨鋅 98%5-乙酰噻吩-2- 98%

狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒 異橙黃鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%3-酰氨苯 95%

狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒 異丹酚B金 48～50% Au basis3-氨苯鹽鹽 98%

狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒 異丹葉大黃素銥 Ir 35% in HCl4-氨酰苯 98%

單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒 異丁酰紫草素三化銥  試劑級,Ir>52%2-氨-5-硝-6-吡啶  98%

單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒 異東莨菪內(nèi)酯化鈀  Pd 59-60%2-氨-3-硝-6-吡啶  98%

游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒異東莨菪內(nèi)酯硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%4-聯(lián)苯  98%

游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒異莪術烯鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm正丁 98%

前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒異肥皂草苷亞鈀 Pd ≥32.6% 2,3-二氟溴苯 98%

前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒異佛手柑內(nèi)酯硝銠溶液 10 % 溶液2,4-二氟溴苯 98%
PPO多酚氧化酶測試盒微量法Cy3標記的兔抗狗IgGAnastrozole（標準品）Human, Mouse, Rat

Cy5標記的兔抗狗IgGAndrostenedione（標準品）Human, Mouse, Rat

Cy5.5標記的兔抗狗IgGArgatroban（標準品）Human

Cy7標記的兔抗狗IgGAtipamezole HCl(標準品)Human, Mouse

PE-Cy3標記的兔抗狗IgGAtomoxetine HCl(標準品)Human

PE-CY5標記的兔抗狗IgGAtorvastatin calcium(標準品)Human, Mouse, Rat

APC標記的兔抗狗IgGBambuterol HCl(標準品)Human

Alexa Fluor 350標記的兔抗狗IgGBeclomethasone Dipropionate...Human

Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgGBetamethasone Valerate(標準品)Human

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。