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    植物硝態(tài)氮測(cè)試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    植物硝態(tài)氮測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:蒿甲CAS:71963-77-4精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
    人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SK-N-BE(2)精液組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
    73163-53-8三號(hào)膽鹽真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
    人低分化鼻咽癌細(xì)胞株;CNE2-S22動(dòng)物組織氧

    更新時(shí)間:2022-05-20
    訪問次數(shù):5859
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    公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

    產(chǎn)品名稱:植物硝態(tài)氮測(cè)試盒可見分光光度法
    產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

    檢測(cè)方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01497S

    產(chǎn)品分類:氮代謝系列
    商品介紹:

    測(cè)定意義

    硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量,不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況,而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

    測(cè)定原理

    在濃酸條件下,NO3-與水楊酸反應(yīng),生成硝基水楊酸,硝基水楊酸在堿性條件下(PH>12)呈黃色,在一定范圍內(nèi),其顏色深淺與含量成正比,可比色測(cè)定計(jì)算得硝態(tài)氮含量。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

    蒸餾水、天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

    樣品制備:
    1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

    2). 過濾混濁溶液。

    3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

    4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

    5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

    6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

    7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

    8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

    9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

    10).含脂肪的樣品用熱水提取。


    QQ截圖20220307153443.png

    特點(diǎn):
    1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

    3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

    4)準(zhǔn)確度高

    對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

    抗內(nèi)膜抗體(EMAb)檢測(cè)試劑盒乙二聚松柏酯納迪克酐 95%2-羥-3-萘  97%

    抗內(nèi)膜抗體(EMAb)檢測(cè)試劑盒乙六棱菊亭酯硬脂酯 CP,45%(GC)水楊酯 CP,98%

    抗抗體(AsAb)檢測(cè)試劑盒乙E2-吡啶 98%水楊 AR,99.5%

    抗抗體(AsAb)檢測(cè)試劑盒乙酰二鈉 99%水楊 CP,99.0%

    皰疹抗體(HG)檢測(cè)試劑盒乙酰異柏烯錫鈉 CP,53.67% SnO2水楊 ACS, ≥99.0%

    皰疹抗體(HG)檢測(cè)試劑盒乙酰三尖杉癸二 CP,98.0%水楊 Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5%

    胎盤生長因子(PLGF)檢測(cè)試劑盒異補(bǔ)骨脂色烯查耳磷三丁酯 CP水楊 用于植物培養(yǎng),≥99 %

    胎盤生長因子(PLGF)檢測(cè)試劑盒異長春花苷內(nèi)酰三鹽鹽 98%考馬斯亮藍(lán)G250 AR

    小鼠FMS樣酪氨激酶3配體(Flt3L)檢測(cè)試劑盒異橙皮內(nèi)酯三酯 98%考馬斯亮藍(lán)G250 AR,無

    (TM)檢測(cè)試劑盒異莪術(shù)呋喃二烯三丁酯 >99.0%(T)考馬斯亮藍(lán)G250 70%,用于電泳

    (TM)檢測(cè)試劑盒異戈米辛 O三丁酯 CP,98%鄰氨苯  ≥98.0% (HPLC)(劇品)

    Ⅶ(FⅦ)檢測(cè)試劑盒 異漢防己素硫代氨脲 AR,98.5%鄰氨苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

    Ⅶ(FⅦ)檢測(cè)試劑盒 異姜花素D 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)苯磺酰 AR,99%

    可溶性白抗原G(sHLA-G)檢測(cè)試劑盒異柯楠反-丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 CP,98%

    可溶性白抗原G(sHLA-G)檢測(cè)試劑盒異落葉松脂素二錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 ACS, 98%

    (PT)檢測(cè)試劑盒 異美迪紫檀素二庚錫 分析標(biāo)準(zhǔn)品T 三水合物 AR,99.0%
    植物硝態(tài)氮測(cè)試盒可見分光光度法FNBP1L蛋白抗體粉萆薢(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Tyrosine disodium salt hydrate

    GATA結(jié)合蛋白2伴侶蛋白抗體粉防己;漢防己素(標(biāo)準(zhǔn)品) Luminol, sodium salt

    CD349抗體楓香脂(標(biāo)準(zhǔn)品) Magenta-Gal

    FISH蛋白抗體蜂房(標(biāo)準(zhǔn)品) Magenta-Gal

    脂肪脫氫酶2抗體蜂膠(標(biāo)準(zhǔn)品) Magnesium citrate nonahydrate

    法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移酶1/鯊烯合成酶抗體鳳尾草(標(biāo)準(zhǔn)品) Magnesium dodecyl sulfate

    叉頭蛋白D3抗體鳳仙萜四苷A Magnesium fluoride

    叉頭蛋白B1抗體鳳仙萜四苷B Magnesium hydroxide

    纖維蛋白原β鏈抗體鳳仙萜四苷C Magnesium stearate

    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

     


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