組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
N-Fmoc-L-Asparagine胰蛋白酶抑制劑 試劑級4-溴聯(lián)苯 分析標準品

Fmoc-Gln-OH乙酸雙氧鈾 ACS級3-溴聯(lián)苯  分析標準品

Fmoc-Asn-OH二甲苯青FF 分子生物學級3-溴聯(lián)苯  97%

 Fmoc-D-Asn-OH2,2-雙(羥甲基)酸 98%高精度150KG電子稱（上海恒器廠） 大稱量150KG，精度10G

Fmoc-Gly-OH2,3-二溴丁二酸 98%對溴苯酚 98%

Fmoc-lle-OH2,2,2-三氯乙酰胺 98%對溴苯胺 99%

Fmoc-Leu-OH1,4-環(huán)己二酮 98%2-溴苯酚 99%

Fmoc-D-Leu-OH甲基-а-D-吡喃半乳糖苷 98%2-溴苯酚 分析標準品，99.5%（HPLC)

Fmoc-Met-OHN-氨酰甲基乙磺酸 99%鄰甲氧基苯甲酸 99%

Fmoc-D-Met-OHN-氨酰甲基乙磺酸 ≥99.5% (T)1,3,5-三溴苯 99%

Fmoc-Pro-OHADA二鈉鹽 98%葡萄糖酸鈣 99%

Fmoc-D-Pro-OHN-胺基嗎啉 98%葡萄糖酸亞鐵 USP級

Fmoc-Ser-OHN-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸 BC,99%葡萄糖酸鋅 98%

Fmoc-D-Ser-OHN-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸 超純級 過氧化氫異苯 80-85 %

Fmoc-Hyp-OHADA 單鈉鹽 99%2,4-二氨苯 CP

Fmoc-Thr-OH十二烷基二甲基氯化銨 99%2,4-二氨苯 98%

精乙基噁唑禾草靈(標準品)XLF Antibodyox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體

Amberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAbOXCT1  含氧酸輔酶A轉(zhuǎn)移酶1抗體

Amberlyst15離子交換樹脂(濕)Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAbOVCA2  卵巢癌相關(guān)基因2蛋白抗體

Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAbOVCA1  卵巢癌相關(guān)基因1抗體

Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Phospho-DUSP1/MKP1 (Ser359) (125E2) Rabbit mAbOVA/SerpinB8  雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體

乙酰磷(標準品)eIF4GI AntibodyOTUB1  泛素特異性蛋白酶OTB1抗體

乙酰磷標準溶液(10μg/ml,基體：酮)Phospho-IκBα (Ser32) (14D4) Rabbit mAbOTUB  泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體

Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Phospho-IκBα (Ser32) (14D4) Rabbit mAbOtoraplin/OTOR/Fibrocyte derived protein  纖維細胞源性蛋白

甲草胺(標準品)Phospho-IκBα (Ser32) (14D4) Rabbit mAbOTOA/DFNB22  耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體

甲草胺標準溶液(100μg/ml,u=3%)p190-A RhoGAP (C59F7) Rabbit mAbOTC  鳥氨酸氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體
極細密螺旋體PCR檢測試劑盒規(guī)格淀粉樣肽前體蛋白抗體6-Hydroxyisosativan中文名：別名：分子式：C17H18O5

血管緊張素原抗體Derrisisoflavone I中文名：別名：分子式：C26H26O7

雄激素受體抗體Derrisisoflavone K中文名：別名：分子式：C22H22O6

自分泌運動因子抗體Derrisisoflavone H中文名：別名：分子式：C26H26O7

細胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)Derrisisoflavone J中文名：別名：分子式：C22H22O6