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    H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法

    產(chǎn)品簡介

    H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:磷化HER4抗體動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
    小鼠肝癌細胞;H22-H8D8動物神經(jīng)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
    12609-80-2DEAE葡聚糖凝膠A-25動物胰腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
    129-73-7隱色孔雀石綠動物腮腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

    更新時間:2022-05-20
    訪問次數(shù):1324
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    商品介紹:

    測定意義

    輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

    測定原理

    分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。

    所需的儀器和用品

    可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    分類

    貨號

    H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法

    100管/48樣

    輔酶Ⅱ系列

    LZ-01349S

    特點:

    1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

    2、靈敏度高,操作便捷

    3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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    常見樣本處理方法:

    1、血清(漿)樣品:直接檢測。

    2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

    104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

    加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1.加樣

    1. 除包被外都需45度加樣

    2.加樣體積要準確

    3.管底加樣,不能加在管壁上

    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

    2.溫浴

    1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

    2.各ELISA板不應疊在一起。

    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

    3.洗滌

    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

    4.讀板

    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

    2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試劑盒 甘草乙對酯 99%氫氧化 AR,90%

    神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試劑盒 甘草單銨鹽1-亞硝吡咯烷 99%氫氧化 granules,AR,90%

    強啡肽(Dyn)檢測試劑盒甘草單鹽4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%氫氧化鈉 GR,97%,片狀

    強啡肽(Dyn)檢測試劑盒甘草二銨鹽對壬酚 分析標準品,異構(gòu)體混合物氫氧化鈉 顆粒狀,AR,96%

    腦啡肽(ENK)檢測試劑盒甘草二β-萘標準溶液 分析標準品,10 ng/μl活性炭口罩 三層無紡布,一層活性碳

    腦啡肽(ENK)檢測試劑盒甘露β-萘 分析標準品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

    γ肽(Pγ)檢測試劑盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR,99%

    γ肽(Pγ)檢測試劑盒甘油三油酯煙 異構(gòu)體總量:99%(劇品)乙酰 CP,98%

    C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒橄欖苦苷草定 分析標準品乙酰 HPLC

    C型鈉尿肽(CNP)檢測試劑盒杠柳苷順-6-壬烯  95%乙酰 GR,99.5%

    阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒高車前苷油   ≥99% (GC)參皂苷 Rb1  分析標準品,>98%

    阿立新A(Orexin A)檢測試劑盒高車前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rb2 分析標準品

    神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒高麗槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rh2 分析標準品,>98%

    神經(jīng)肽Y(NP-Y)檢測試劑盒高良姜素2-辛-4-異噻唑啉-3- 分析標準品參皂甙 Rg1 分析標準品,>98%

    腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒高三尖杉酯1-十八烯 分析標準品, ≥99.5% (GC)參皂甙 Rg2 分析標準品,>98%

    腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒高烏素消草磺靈 分析標準品參皂甙 Rg3 分析標準品,>98%
    H輔酶ⅡNADP含量測試盒微量法Alexa Fluor 555標記的兔抗長爪沙鼠IgG朝藿定B(標準品)Human, Mouse, Rat

    Alexa Fluor 647標記的兔抗長爪沙鼠IgG赤蘚紅(標準品)Human, Mouse

    辣根過氧化物酶標記的兔抗長爪沙鼠IgG醋氨己鋅(標準品)Human

    辣根過氧化物酶標記的兔抗水貂IgG醋谷/乙酰谷酰(標準品)Human

    標記的兔抗水貂IgG醋唑(標準品)Human, Mouse, Rat

    Cy3標記的兔抗水貂IgG醋芬(標準品)Human, Mouse

    Cy5標記的兔抗水貂IgG醋磺米隆(標準品)Human, Mouse, Rat

    Cy5.5標記的兔抗水貂IgG醋萘(標準品)Human, Mouse, Rat

    Cy7標記的兔抗水貂IgG醋己定(標準品)Human, Mouse

     


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