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          H輔酶ⅡNADP含量測試盒可見分光光度法

          產品簡介

          H輔酶ⅡNADP含量測試盒可見分光光度法公司*的商品:白色食藻菌動物垂體組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體動物前列腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          4180-23-8茴香腦動物生殖組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
          3279-54-7磷苯二鈉動物鱗片(Scales)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

          更新時間:2022-05-20
          訪問次數(shù):1156
          詳細介紹在線留言

          產品名稱:H輔酶ⅡNADP含量測試盒可見分光光度法
          產品規(guī)格:50管/24樣

          檢測方法:可見分光光度法

          產品貨號:LZ-01350S

          產品分類:輔酶Ⅱ系列
          商品介紹:

          測定意義

          輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態(tài)的主要標志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。

          測定原理

          分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。

          所需的儀器和用品

          可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

          公司上萬種科研產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

          樣品制備:
          1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

          2). 過濾混濁溶液。

          3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

          4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

          5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

          6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

          7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

          8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

          9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

          10).含脂肪的樣品用熱水提取。


          QQ截圖20220307153443.png

          特點:
          1)應用廣泛

          由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

          2)靈敏度高

          由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

          3)選擇性好

          目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

          4)準確度高

          對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

          5)適用濃度范圍廣

          可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

          6)分析成本低、操作簡便、快速。

          操作流程:
          1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

          2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

          3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

          4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

          5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

          6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

          7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

          乙酰膽(ACH)檢測試劑盒高香草草 ≥99.9999% (metals basis)參皂甙 Rc  分析標準品,>98%

          乙酰膽(ACH)檢測試劑盒高熊果酚苷四十八烷 Standard for GC,≥99.0% (GC)參皂甙 Rd  分析標準品,>98%

          腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測試劑盒睪α-氧代-2-呋喃乙 97%參皂甙 Re 分析標準品,>98%

          腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)檢測試劑盒告達亭苷元參皂苷Rh1 分析標準品,≥98%

          角蛋白20(CK20)檢測試劑盒戈米辛D對羥聯(lián)苯 分析標準品,用于環(huán)境分析參皂苷Rf 分析標準品,≥98%

          角蛋白20(CK20)檢測試劑盒戈米辛G棕櫚棕櫚酯 98%參皂苷Rb3 分析標準品,≥98%

          β內啡肽(β-EP)檢測試劑盒戈米辛J棕櫚棕櫚酯 95%異正丁酯 98%

          β內啡肽(β-EP)檢測試劑盒戈米辛N藍五號鈉鹽 80%乙異烯酯 99%

          N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測試劑盒格蘭地新聚(乙烯共聚馬來) Mw ~216,000 to ~80,000, powder印刷膠帶,用于封裝紙箱,60m*60mm*0.057mm

          N端前腦鈉素(NT-proBNP)檢測試劑盒格列苯脲四苯 99%2-氨-5-二苯 98%

          前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒格列風內酯軟脂 分析標準品,>99%(GC)2-氨-5-硝二苯 98%

          前心鈉肽(Pro-ANP)檢測試劑盒格列喹苯三化錫 分析標準品4-苯二苯 99%

          角蛋白13(CK-13)檢測試劑盒 苯三化錫 98%二苯腙 98%

          角蛋白13(CK-13)檢測試劑盒 二二烯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O4-二苯 99%

          角蛋白17(CK17)檢測試劑盒-6″-O-木糖苷對位紅 分析標準品,用于食品分析2-氨-5-二苯  99%

          角蛋白17(CK17)檢測試劑盒芹菜糖苷巖芹 分析標準品,>99%(GC)2--5-硝二苯  98%
          H輔酶ⅡNADP含量測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgG色瑞替尼,LDK378Human, Mouse, Rat

          PE-Cy3標記的小鼠抗人IgG舒尼替尼Human, Mouse, Rat

          PE-CY5標記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

          APC標記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

          Cy3標記的小鼠抗人IgGHuman, Mouse, Rat

          Cy5標記的小鼠抗人IgG他米巴羅汀Human, Mouse

          Cy5.5標記的小鼠抗人IgG坦度替尼;MLN518Human, Mouse

          Cy7標記的小鼠抗人IgG坦西莫司, 脂化物Human, Mouse

          羅丹明標記的小鼠抗人IgM替拉替尼Human, Mouse, Rat

           


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