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TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:472-61-7蝦青素純化氧化酶活性測(cè)定試劑盒人β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒價(jià)錢(qián)真菌/酵母氧化酶活性測(cè)定試劑盒(+)-脫氫樅CAS:1231-75-0植物氧化酶活性測(cè)定試劑盒谷氨受體紅藻氨離子5抗體線(xiàn)粒體功能詹納斯綠B(JGB)染色試劑盒
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng):TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01369S
產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測(cè)定意義 TrxR是一種NADPH依賴(lài)的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類(lèi)似,催化GSSG還原生成GSH,是胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。 測(cè)定原理: TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定412nm波長(zhǎng)處TNB的增加速率,即可計(jì)算TrxR活性。 自備儀器和用品: 低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測(cè)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B三乙酰 98%氨茶 98%
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測(cè)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C特戊酰 98%氨茶 藥用級(jí)
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測(cè)試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D正戊酰 98%茶 藥典BP級(jí)
膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)檢測(cè)試劑盒磷川芎 AR,98%茶 無(wú)水, ≥99%, 粉末
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測(cè)試劑盒靈芝A GCS, ≥99.5% (GC) 1-乙酰咪唑 99%
促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測(cè)試劑盒靈芝B GR,99%1,2-二咪唑 99%
多肽YY(Peptide-YY)檢測(cè)試劑盒靈芝D 分析標(biāo)準(zhǔn)品癸二二辛酯 AR,97.0%
多肽YY(Peptide-YY)檢測(cè)試劑盒靈芝F碳化 1-200目,98%馬來(lái)二丁酯 97%
促胃液素受體(GsaR)檢測(cè)試劑盒靈芝G碳化 1-10 μm,98%癸二二丁酯 98%
促胃液素受體(GsaR)檢測(cè)試劑盒靈芝烯D碳化 99%,50nm2-辛 98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測(cè)試劑盒靈芝烯E1,3,3-三-2-亞吲哚啉 98.5%,用于紙層析仲辛 AR,98%
膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)檢測(cè)試劑盒硫秋水仙苷1,3,3-三-2-亞吲哚啉 97%仲辛 CP,97%
原激活肽(TAP)ELISA 硫氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)
原激活肽(TAP)ELISA 硫氨葡萄糖碳化硅 99%,0.5~0.7um仲辛 ≥99% (GC)
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測(cè)試劑盒硫長(zhǎng)春化鈦 98%,4 ~ 8μm仲辛 ≥98%,FG
α1性糖蛋白(α1-AGP)檢測(cè)試劑盒硫長(zhǎng)春新碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%
TrxR硫氧還蛋白氧化還原酶測(cè)試盒微量法ATP結(jié)合蛋白家族6抗體氧化型(GSSG)檢測(cè)試劑盒GSSG ELISA Kit
三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體氧化型(GSGS)檢測(cè)試劑盒GSGS ELISA Kit
脂聯(lián)素受體2抗體氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)檢測(cè)試劑盒OxLDL ELISA Kit
ANGEL1蛋白抗體氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)檢測(cè)試劑盒Ox-HDL ELISA Kit
ANGEL2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒OLAb ELISA Kit
ANKLE2蛋白抗體氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測(cè)試劑盒OxLDL ELISA Kit
特異性錨樣蛋白1抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒NADPH ELISA Kit
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體煙酰腺嘌呤二核苷(NADH)檢測(cè)試劑盒NADH ELISA Kit
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體牙本質(zhì)質(zhì)蛋白1(DMP1)檢測(cè)試劑盒DMP1 ELISA Kit
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。